普雷西替尼（普吉华）对RET基因融合肺癌的显著治疗效果，普吉华为中国大陆首款获批上市的RET抑制剂，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）以及RET融合阳性甲状腺癌（TC）。普吉华新增适应症获得中国国家药品监督管理局批准，用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，覆盖患者群体的进一步扩大。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因突变，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1-2%，国内每年新增患者约1-2万人。

　　肺癌作为全球发病率和死亡率极高的恶性肿瘤，一直是医学界的研究重点。近年来，随着精准医疗和基因测序技术的发展，人们逐渐认识到，针对不同基因变异的肺癌进行靶向治疗，可以显著提高治疗效果和患者的生活质量。其中，普雷西替尼（商品名：普吉华，GAVRETO）作为一种针对RET基因融合阳性肺癌的创新药物，已在全球范围内引起广泛关注。

　　RET基因融合是一种特定的基因突变，它会导致RET蛋白异常激活，进而促进肺癌的发生和发展。普雷西替尼是一种口服的选择性RET抑制剂，能够特异性地阻断RET蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

　　多项临床试验表明，普雷西替尼对RET基因融合阳性肺癌的治疗效果显著。在一项针对晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者的临床试验中，普雷西替尼展现出了较高的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR），显著延长了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。这些令人振奋的结果为RET融合阳性肺癌患者提供了新的治疗选择。

　　除了疗效显著外，普雷西替尼还具有较好的耐受性和安全性。多数患者在接受治疗期间未出现严重的副作用，生活质量得到了明显改善。然而，作为一种创新药物，普雷西替尼的适用人群、剂量调整以及与其他药物的联合使用等问题仍需要进一步研究和探索。

　　展望未来，随着精准医疗的不断深入，越来越多的基因突变类型将被发现，为肺癌的靶向治疗提供更多可能性。普雷西替尼作为RET基因融合阳性肺癌治疗的代表性药物，其成功应用为其他基因突变类型的肺癌治疗提供了有益的借鉴。我们期待未来能有更多类似的创新药物问世，为肺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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