近日，一项KRAS G12C靶向药阿达格拉西布（MRTX849）的研究数据出炉：该药在多种具有KRAS G12C突变的癌症中都表现得异常优秀，给广大癌症患者带来了新希望。阿达格拉西布作为一种靶向药物，可以选择性地结合并抑制抑制KRAS突变体活性，从而阻断癌细胞的信号通路，抑制癌细胞的增殖和生长，最终达到治疗肿瘤的目的。

　　医学上发现，多数非小细胞肺癌患者携带不同的基因突变，KRAS G12C突变是其中常见突变形式（约13%），带有这种突变的非小细胞肺癌患者通常对其他靶向药物（如EGFR抑制剂）具有耐药性并且往往预后不佳，因此这类患者迫切需要针对性的靶向治疗。KRAS G12C突变，是一种已在多种癌症中被发现的、可导致肿瘤生长和转移的基因突变。针对KRAS G12C突变，科学家已经研发出来一些前景良好的药物，用来帮助癌症患者对抗疾病。阿达格拉西布的临床试验数据表明，在治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者方面，它的有效率可以达到45%以上。同时，阿达格拉西布还能够显著地延长患者的无进展生存期，减少肿瘤的进展和死亡风险。

　　Adagrasib（阿达格拉西布）是一款具有高度特异性的强力口服KRAS G12C抑制剂，经过不断地优化研发，目前已经具有持久的靶点抑制能力。Adagrasib（阿达格拉西布）具有长达24小时的半衰期和广泛的组织分布，而且药物能够穿过血脑屏障。这样的话就有助于最大限度地发挥药物的疗效与作用。

　　根据ASCO全体会议上发表的2期KRYSTAL-1研究（NCT03785249）的最新数据显示，阿达格拉西布单药治疗多种携带KRAS G12C突变的实体瘤患者，展现出了良好的“广谱”抗肿瘤活性和安全性。在这项研究中，入组的患者肿瘤类型包括胰腺癌、胆管癌、阑尾癌、卵巢癌、食道癌、子宫内膜癌、小肠癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤等，这些患者平均接受过2线治疗，且没有其他可用的治疗选择。

　　在平均随访时间到达16.8个月时，患者病情稳定的平均时长（PFS）为7.4个月，平均总生存期（OS）为14.0个月，疾病控制率（病情稳定或缩小的比例）为86.0%，其中50.9%的患者肿瘤稳定不变，35.1%的患者肿瘤大幅缩小。

　　在这项研究中，入组的患者肿瘤类型包括胰腺癌、胆管癌、阑尾癌、卵巢癌、食道癌、子宫内膜癌、小肠癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤等，这些患者平均接受过2线治疗，且没有其他可用的治疗选择。

　　值得一提的是，98.3%的患者曾经接受过化疗和免疫疗法的治疗。也就是说，adagrasib（阿达格拉西布）可以大大帮助化疗与免疫疗法无效的非小细胞肺癌的患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)的主要功效和作用有哪些？

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