弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）起源于B细胞，一线治愈率不高，而一旦一线治疗失败，患者预后较差，导致病情持续恶化；朗妥昔单抗是一种CD19导向的抗体药物偶联物，通过与DNA不可逆地结合，形成高效的链间交联，阻断DNA链间分离，从而破坏DNA的基本代谢过程（如DNA复制），最终导致肿瘤细胞死亡。
FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl（朗妥昔单抗）用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者，其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、由低级别淋巴瘤引起的DLBCL以及高级别B细胞淋巴瘤。
在关键性LOTIS-2研究中，单药Zynlonta治疗在几种疾病亚型中表现出显著的临床疗效。值得注意的是，试验受试者中包括了那些移植合格和不合格患者以及既往接受干细胞移植或嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗的患者。Loncastuximab tesirine疗法的客观缓解率（ORR）为48.3%，其中完全缓解率为24.1%。70例达到缓解的患者的中位缓解持续时间为10.3个月，中位显效时间为1.3个月。
朗妥昔单抗的安全性也得到了充分的验证。在临床试验中，联合使用朗妥昔单抗并未增加患者的不良反应发生率，且大部分不良反应为轻至中度，患者耐受性良好。总的来说，朗妥昔单抗作为一种新型的免疫治疗药物，在DLBCL的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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