厄达替尼（BALVERSA）：为膀胱癌患者开启新治疗篇章，厄达替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族。通过抑制FGFR的活性，厄达替尼能够阻断癌细胞内信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。这一独特的药理作用使得厄达替尼在癌症治疗中具有较高的潜力。

　　膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，患者常常面临手术、化疗等多种治疗手段的选择。然而，传统治疗方法往往存在副作用大、易复发等问题。厄达替尼的出现为膀胱癌患者带来了新的希望。多项研究表明，厄达替尼在膀胱癌治疗中展现出显著的疗效。通过抑制FGFR活性，厄达替尼能够有效地抑制膀胱癌细胞的生长和扩散，减轻患者的痛苦。同时，厄达替尼的副作用相对较小，患者的生活质量得到了明显的改善。近日，一项随机3期研究THOR(NCT03390504)，评估了厄达替尼组和化疗组用于1-2次既往治疗后进展的转移性尿路上皮癌（mUC）的疗效。

　　研究共纳入266例转移性尿路上皮癌患者，其中，136例患者进行厄达替尼治疗，其他患者则进行化疗。所有患者的中位年龄为67岁；30%的患者既往接受过1次治疗，70%的患者以前接受过2次治疗；74%的患者存在内脏转移；90%的患者为PD-L1低表达(CPS<10)。

　　中位随访时间为15.9个月，相比于化疗组，厄达替尼组提高了总生存期（OS），将死亡风险降低了36%，中位OS为1年。厄达替尼组和化疗组的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月vs2.7个月，客观缓解率（ORR）为46%vs12%。厄达替尼的安全性跟此前一致，没有新的安全事件发生。厄达替尼和化疗患者的严重治疗相关不良事件(TRAE)发生比例为13%和24%，3/4级TRAE事件发生率为46%和46%。该研究结果表明，在既往PD-(L)1治疗后的伴成纤维细胞生长因子受体改变（FGFRalt）的晚期/转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，厄达替尼的疗效还是挺不错的。

　　目前，厄达替尼已被广泛应用于膀胱癌的临床治疗。对于晚期或转移性膀胱癌患者，厄达替尼可以作为一线或二线治疗药物，与其他化疗药物联合使用，以提高治疗效果。在实际应用中，医生会根据患者的具体情况，如年龄、身体状况、肿瘤分期等，制定个性化的治疗方案。患者在使用厄达替尼时，需要定期进行复查，以便医生及时调整药物剂量和治疗方案，确保治疗效果。厄达替尼作为一种新型的FGFR抑制剂，为膀胱癌患者带来了新的治疗希望。通过深入了解其药理作用、疗效以及临床应用情况，我们可以更加全面地认识这一药物在癌症治疗中的重要地位。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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