普拉替尼主要用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌。此外，它还可以用于治疗需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌。普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服的抗癌药物，属于第三代靶向药物。与前两代RET抑制剂相比，普拉替尼具有更高的选择性和特异性，能够更有效地抑制RET及其下游分子的磷酸化，从而抑制表达RET基因变异的细胞增殖。此外，普拉替尼还改进了前两代药物在治疗过程中容易出现的药物耐受性问题。

　　肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，我国城市人口肺癌死亡率占所有恶性肿瘤的第一位。非小细胞肺癌是一种最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的80%，其发病率在全球都非常高，男性的非小细胞肺癌发病率大概是在十万分之五十左右，而女性接近十万分之三十，在国内肺癌的发病率最高。非小细胞肺癌指的是源于支气管黏膜上皮或肺泡上皮的恶性肿瘤，根据病理类型可分为腺癌、鳞癌、大细胞癌、腺鳞癌、唾液腺型肿瘤。大多数非小细胞肺癌患者年龄都在65岁以上，但近年发病有年轻化倾向，约75%的患者发现时已处于中晚期，五年生存率很低。

　　RET变异主要有融合和突变，RET融合常见于非小细胞肺癌和甲状腺乳头状癌，突变常见于甲状腺髓样癌；其他癌种如食管癌、胰腺癌、卵巢癌等也发现有RET基因变异。其中非小细胞肺癌有1%-2%的患者存在RET基因融合，多为与KIF5B基因的融合，也就是说RET基因和KIF5B基因融合在一起，形成了一个新的基因，这种基因的出现会让癌细胞不受控制的恶性增值。

　　普拉替尼针对RET融合基因，对于不携带这一基因融合的肺癌患者并不起作用，从而减少了不必要的药物毒副作用。这种针对性强的特点使得普拉替尼在治疗肺癌时具有更高的安全性和耐受性。普拉替尼在体内的代谢相对较慢，有效避免了副作用的产生，并且在长期使用中不会出现明显的耐药性，让患者能够获得持久的疗效。这一特点使得普拉替尼成为治疗肺癌的一种有效选择。

　　普拉替尼是一种口服的抗癌药物，属于第三代靶向药物，对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。临床试验数据显示，普拉替尼的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的客观缓解率更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61%，疾病控制率（DCR）达93%。这些数据表明，普拉替尼能够明显改善晚期肺癌患者的临床症状，带来肿瘤缩退，从而缓解非小细胞肺癌肿瘤引起的各种临床症状。

　　普拉替尼是RET重排阳性首选药物。与传统的化疗药物相比，普拉替尼的耐受性更好。这主要得益于其针对RET融合基因的特点，减少了不必要的药物毒副作用。此外，普拉替尼的安全性及耐受性在临床试验中得到了良好的验证，使得患者能够更好地耐受治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普雷西替尼/普拉西替尼(GAVRETO)是一款什么药物？如何使用？

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