拉罗替尼，又称为拉克替尼（Larotrectinib），是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这种药物的作用机制是通过抑制某些特定基因的异常活性，从而阻止癌细胞的增殖和扩散。其独特之处在于，它能够针对多种不同类型的癌症发挥作用，包括软组织肉瘤、甲状腺癌和肺癌等。在TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75%，其中22%的患者完全缓解。

　　Vitrakvi是第一个与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”口服靶向抗癌药，专门用于治疗携带NTRK基因融合的各种肿瘤，而不管肿瘤起源于身体的哪个部位。在TRK融合肿瘤儿童和成人患者中，Vitrakvi具有强劲疗效，包括针对原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤和脑转移瘤，均可提供高缓解率和持久缓解，无论患者年龄及肿瘤组织学如何。

　　拉罗替尼是一种神奇的药物，因为它可以阻止NTRK基因的“钻石”级变异。拉罗替尼是一种新型的抗肿瘤药物，它能与NTRK融合基因所编码的蛋白质分子高度特异性结合，阻断其下游信号传导，进而抑制肿瘤细胞的生长与增殖，使其不受肿瘤细胞来源的影响。

　　数据显示，平均的起效时间仅为1.84个月，73%的患者响应的持续时间超过6个月。(一个案例报道显示，2岁的梭形细胞肉瘤女孩再接受拉罗替尼治疗后24小时内就出现了快速响应，症状迅速改善。这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要存在NTRK融合，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等17种癌症类型，同时对成人和儿童都是可以使用的。

　　拉罗替尼的研发背后，是科学家们对癌症发生机制的深入理解和持续探索。通过对癌症基因的深入研究，科学家们发现了一些与癌症发生和发展密切相关的基因，这些基因的异常活性会导致细胞失控地增殖，从而形成肿瘤。拉罗替尼的作用就是针对这些异常基因，通过抑制其活性来阻止癌症的进展。

　　拉罗替尼（Larotrectinib）是一种首创、高选择性、中枢神经系统（CNS）活性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，目前获批用于治疗成人和儿童TRK融合的癌症患者，在175例成人和儿童的多种非中枢神经系统癌症患者中的客观缓解率（ORR）为78%，中位无进展生存期（PFS）为36.8个月（McDermott et al，ESMO 2020）。

　　在临床试验中，拉罗替尼展现出了令人瞩目的疗效。一些患有晚期癌症的患者在接受拉罗替尼治疗后，病情得到了显著的缓解，生活质量也得到了明显的提升。这些成果不仅证明了拉罗替尼的有效性，也为其在癌症治疗中的广泛应用提供了有力支持。拉罗替尼作为一种新型的抗癌药物，为癌症治疗领域带来了革命性的突破。它的出现不仅为癌症患者提供了新的治疗选择，也为医学界提供了更深入的研究方向。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB/VITRAKVI)专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶？

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