埃万妥单抗被美国FDA批准上市，用于EGFR基因20号外显子插入突变的非小细胞肺癌。I/IB期CHRYSALIS临床研究中，81名经过埃万妥单抗治疗的EGFR基因20插入突变的肺癌（这些患者都是二线治疗），客观缓解率40%，中位缓解持续时间是11.1个月。虚拟国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会上，使用埃万妥单抗治疗MET基因14外显子跳跃突变的肺癌也展示了显著疗效，在14名可评估疗效的患者中，64%的患者肿瘤病灶缩小评估为部分缓解。
埃万妥单抗不仅具有显著的疗效，还表现出良好的耐受性。在一项针对EGFR外显子20插入突变NSCLC的CHRYSALIS研究（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02609776）中，对81名患者的临床数据进行了分析。结果显示，在这些患者中，有35名观察到完全缓解，29名观察到部分缓解，总体缓解率为40%。值得一提的是，对于32名应答者，其中位缓解持续时间为11.1个月。这意味着埃万妥单抗在治疗EGFR外显子20插入突变NSCLC方面具有显著的抗肿瘤效果，为患者带来了长期的疾病控制和生存优势。
埃万妥单抗是一种双特异性抗体，针对具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。其独特的设计和作用机制为这些患者带来了新的希望。在接受治疗的同时，能够最大程度地减轻副作用，提高生活质量，这为癌症患者带来了更多的选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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