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厄达替尼(BALVERSA)能够有效延缓膀胱癌的进展

时间:2024-04-18 09:59 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  厄达替尼(BALVERSA)在膀胱癌治疗中的新突破,膀胱癌,顾名思义,是指发生在膀胱粘膜上的恶性肿瘤。它通常起源于膀胱的内壁细胞,这些细胞在受到某些致癌因素的影响下,会发生异常增生,最终形成肿瘤。膀胱癌的症状包括血尿、尿频、尿急、尿痛等,严重时可能导致肾功能衰竭甚至危及生命。

厄达替尼

  在过去,膀胱癌的治疗主要依赖于手术切除、放疗和化疗等手段。然而,这些方法往往存在副作用大、易复发等问题,给患者带来了很大的痛苦。而厄达替尼作为一种新型药物,其出现为膀胱癌的治疗带来了革命性的变化。

  厄达替尼是一种口服的选择性FGFR抑制剂,它能够针对膀胱癌细胞中的FGFR(成纤维细胞生长因子受体)信号通路进行抑制,从而阻断癌细胞的增殖和扩散。与传统的化疗药物相比,厄达替尼具有更高的选择性和更低的副作用,使患者在治疗过程中能够保持较好的生活质量。

  1421例尿路上皮癌患者进行了肿瘤基因检测,在414/1507个(27.5%)肿瘤样本中发现了预测厄达替尼反应的FGFR2/3变异。这414个肿瘤样本收集自391例患者,27.5%(391/1421)的患者至少一个肿瘤检测到致癌FGFR3变异。只有一个肿瘤携带潜在可操作的FGFR2变异(生物学和临床意义未明的FGFR2:MARVELD3基因融合)。在39%的(199/504)非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者,14%的(75/526)MIBC患者,43%的(81/187)临床局限性上尿路肿瘤患者,26%的(59/228)远处转移患者中观察到致癌FGFR3变异。与先前的研究相比,本研究中NMIBC肿瘤FGFR3变异的发生率较低,可能反映了我们数据集中高级别肿瘤的显著比例(88%)。在所有临床状态的肿瘤中,FGFR3 S249C是最常见的FGFR3变异,而R248C突变在上尿路肿瘤(22%,18/81)中比在膀胱肿瘤(11%,37/333,P=0.01,X2 test)中更常见。

  多项临床研究表明,厄达替尼在治疗膀胱癌方面取得了显著的疗效。在一项针对晚期膀胱癌患者的临床试验中,使用厄达替尼治疗的患者中位无进展生存期得到了显著延长,且总生存期也有所改善。这些结果表明,厄达替尼能够有效延缓膀胱癌的进展,延长患者的生存期。

厄达替尼

  厄达替尼并非适用于所有膀胱癌患者。在使用前,医生需要根据患者的具体情况进行详细的评估,确保患者符合使用条件。同时,厄达替尼也可能存在一定的副作用,如腹泻、疲乏、高血压等,因此在使用过程中需要密切监测患者的身体状况,及时调整药物剂量。厄达替尼作为一种新型药物,在膀胱癌治疗中展现出了巨大的潜力。它的出现为膀胱癌患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的生存质量并延长其寿命。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

  更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/



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(责任编辑:康必行-小洁)
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