索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变体的口服选择性抑制剂，它的出现为癌症治疗带来了全新的视角。KRAS G12C突变体是一种常见的致癌基因，它在多种癌症中都扮演着关键的角色。通过抑制KRAS G12C突变体的活性，索托拉西布能够有效地阻止癌细胞的生长和扩散，从而为患者争取更多的治疗时间。

　　索托拉西布能够特异性、不可逆转地抑制KRAS G12C，仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS信号传导、抑制细胞生长并促进细胞凋亡。而且，索托拉西布对KRAS G12C的抑制在体内和体外均能发挥作用。作为一种新型的抗癌药物，索托拉西布(Sotorasib)适用于治疗成人KRASG12C突变非小细胞肺癌患者。而这种突变占所有KRAS突变的比例远超50%，而它也是第一个实验性KRAS抑制剂，在该类肺癌患者治疗中具有不可或缺的重要地位。

　　索托拉西布的研发历程充满了挑战和艰辛。科学家们通过不懈的努力，成功地找到了这个能够精确打击KRAS G12C突变体的药物。这一突破性的发现，不仅为癌症患者带来了新的希望，也为癌症治疗领域注入了新的活力。KRAS基因编码尿苷三磷酸酶（GTPase），正常情况下，这种酶通过耦合细胞膜生长因子受体与细胞内信号通路和转录因子起到调节信号转导的分子开关作用。当KRAS突变时，GTPase内在活性被破坏，活性鸟苷三磷酸（GTP）转为非活性的鸟苷二磷酸（GDP），参与肿瘤细胞的生长和存活。另外，KRAS突变通常与靶向治疗耐药性和肿瘤患者的不良预后有关。

　　安进公司宣布了AMG510治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床试验的有效性和安全性数据。38例重度预处理晚期胰腺癌患者中，AMG510诱导的中心确认的客观缓解率(ORR)为21%，疾病控制率(DCR)为84%。近80%的患者接受了AMG510作为三线或后线治疗。38例患者有8例获得了确认的部分缓解(PR)，8例PR患者有2例获得持续缓解。中位随访16.8个月，中位缓解持续时间为5.7个月。结果还显示中位无进展生存期(PFS)为4个月，中位总生存期(OS)近7个月。不良反应方面，16例(42%)患者发生任何级别治疗相关不良事件，其中腹泻(5%)疲劳(5%)是最常见3级不良反应，无致命或导致停止治疗的情况。

　　索托拉布的临床试验结果令人振奋。在多项研究中，索托拉西布显示出对KRAS G12C突变体阳性非小细胞肺癌患者的显著疗效。与传统的化疗药物相比，索托拉布能够更好地控制病情的发展，提高患者的生活质量，并延长其寿命。这一成果无疑为癌症治疗领域带来了巨大的震撼。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：肺癌新靶向药索托拉西布(LUMAKRAS/SOTORASIB)的治疗效果和副作用说明

　　更多药品详情请访问 索托拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/stlxb/