塞利尼索是一种口服型的SINE，它可以与XPO1的结合位点结合，从而阻断XPO1与肿瘤抑制蛋白和致癌蛋白的相互作用，抑制它们的核输出。这样，塞利尼索可以使肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累，从而激活它们的抑癌功能，包括诱导细胞周期停滞、细胞凋亡、DNA修复、抗炎症等。同时，塞利尼索也可以使致癌蛋白在细胞质中减少，从而降低它们的促癌功能，包括促进细胞增殖、抗凋亡、血管生成、转移等。塞利尼索被批准用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者，尤其是那些已经接受过至少两种前期治疗，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的患者。此外，塞利尼索也被批准用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，这些患者在接受至少两种前期治疗后病情复发或进展。
塞利尼索的批准是基于几项关键的临床研究，这些研究表明塞利尼索在治疗RRMM和DLBCL患者时能够提供临床益处。在STORM研究中，塞利尼索作为单药治疗在RRMM患者中展现出了令人鼓舞的疗效，特别是在那些对现有治疗方法无效的患者中。而在SADAL研究中，塞利尼索与硼替佐米和地塞米松联合治疗RRMM患者也显示出了积极的结果。
塞利尼索的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、疲劳和体重减轻等。在一些患者中，可能会出现更严重的副作用，如骨髓抑制和神经精神毒性。因此，在使用塞利尼索时，医生会定期监测患者的血细胞计数、肝肾功能以及神经精神状态，以评估治疗效果和及时发现潜在的副作用。
塞利尼索为复发/难治性多发性骨髓瘤和弥漫大B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
添加康必行顾问，想问就问
