厄达替尼是一种选择性、强效的FGFR酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断癌细胞上的FGFR受体，抑制肿瘤的生长和血管生成。这一作用机制使得厄达替尼在FGFR通路异常的实体瘤患者中表现出良好的临床疗效。特别是在FGFR3高表达的膀胱癌患者中，厄达替尼展现出了较高的缓解率，为这部分患者提供了新的治疗选择。

　　膀胱癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤，其治疗方法多样，包括手术、化疗和免疫治疗等。近年来，随着分子生物学的深入研究，针对特定基因突变的靶向治疗药物逐渐崭露头角。其中，厄达替尼（BALVERSA）作为一种针对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）突变的靶向药物，为膀胱癌的治疗带来了新的希望。

　　在临床试验中，厄达替尼治疗晚期膀胱癌的效果显著。一项涉及266名患者的试验显示，接受厄达替尼治疗的患者总生存期（OS）达到13.8个月，一年生存率高达55%，明显优于免疫治疗。此外，厄达替尼在治疗过程中展现出了较好的耐受性，使得更多的患者能够从中获益。

　　1421例尿路上皮癌患者进行了肿瘤基因检测，在414/1507个（27.5%）肿瘤样本中发现了预测厄达替尼反应的FGFR2/3变异。这414个肿瘤样本收集自391例患者，27.5%（391/1421）的患者至少一个肿瘤检测到致癌FGFR3变异。只有一个肿瘤携带潜在可操作的FGFR2变异（生物学和临床意义未明的FGFR2:MARVELD3基因融合）。在39%的（199/504）非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者，14%的（75/526）MIBC患者，43%的（81/187）临床局限性上尿路肿瘤患者，26%的（59/228）远处转移患者中观察到致癌FGFR3变异。与先前的研究相比，本研究中NMIBC肿瘤FGFR3变异的发生率较低，可能反映了我们数据集中高级别肿瘤的显著比例（88%）。在所有临床状态的肿瘤中，FGFR3 S249C是最常见的FGFR3变异，而R248C突变在上尿路肿瘤（22%，18/81）中比在膀胱肿瘤（11%，37/333，P=0.01，X2 test）中更常见。

　　厄达替尼治疗膀胱癌时也存在一定的副作用。最常见的副作用包括口腔炎、疲劳、腹泻、口腔干燥和甲床分离症等。此外，还有一些不太常见的副作用，如眼部问题、手足综合症、腹痛、便秘、发烧等。尽管这些副作用可能会影响患者的生活质量，但在医生的指导下，通过调整药物剂量、给予支持治疗等措施，大部分患者的副作用可以得到有效控制。值得一提的是，厄达替尼的治疗效果与患者的基因状态密切相关。在接受厄达替尼治疗之前，医生需要对患者的肿瘤进行基因检测，以确认是否存在FGFR2或FGFR3基因突变。只有当存在这种基因改变时，患者才能从厄达替尼治疗中获益。

　　总之，厄达替尼作为一种针对FGFR突变的靶向药物，为膀胱癌的治疗带来了新的突破。其显著的疗效和较好的耐受性使得更多的患者能够从中获益。在治疗过程中，患者需要在医生的指导下密切关注副作用的发生，并及时采取相应措施以减轻不适。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

　　更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/