转移性尿路上皮癌是一种恶性程度较高的肿瘤，其治疗一直是医学界的研究重点。近年来，随着靶向药物的发展，厄达替尼（Balversa）作为一种针对FGFR突变的新型靶向药物，已在临床上取得了一定的疗效。那么，厄达替尼治疗转移性尿路上皮癌患者的疾病控制率如何呢？

　　首先，我们需要了解厄达替尼的作用机制。厄达替尼是一种FGFR1-4抑制剂，能够靶向并抑制所有四种成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）。这种药物以单一数字纳摩尔范围内抑制它们，非常有效。实验室研究表明，通过广泛的FGF抑制，可以增强临床活性。因此，厄达替尼在治疗转移性尿路上皮癌方面具有潜在的优势。

　　在NORSE2期试验中，厄达替尼联合PD-1抑制剂西特利马布（Cetrelimab）在转移性或局部晚期尿路上皮癌的FGFR改变患者中进行了测试。试验结果显示，在19名疗效可评估患者中，厄达替尼联合西特利马布引起的总有效率（ORR）为68%，疾病控制率（DCR）为100%。而在接受厄达替尼单药治疗的患者中，客观缓解率约为45%。这些数据表明，厄达替尼联合PD-1抑制剂在治疗转移性尿路上皮癌方面具有较好的疗效和疾病控制率。

　　进一步的研究显示，厄达替尼在治疗携带FGFR3变异的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者中也取得了显著疗效。在3期THOR试验中，接受厄达替尼治疗的患者整体反应率为35.5%，而中位总生存期显著提高至12.1个月，远高于选择第二线化疗的患者。这一结果表明，厄达替尼在这一患者群体中具有显著的疗效和疾病控制率，为患者提供了新的治疗选择。

　　当然，不同患者的情况可能会有所不同，因此治疗效果也会存在一定的差异。此外，厄达替尼在治疗过程中也可能产生一些副作用，如脱发、疲乏、腹泻等。因此，在使用厄达替尼治疗转移性尿路上皮癌时，需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定，并密切关注患者的病情变化和药物副作用。

　　总之，厄达替尼作为一种针对FGFR突变的新型靶向药物，在治疗转移性尿路上皮癌方面具有较好的疾病控制率和疗效。其联合PD-1抑制剂的应用进一步提高了治疗效果，为患者提供了新的治疗选择。然而，对于不同患者，治疗效果和副作用可能会有所不同，因此需要进行个体化的治疗方案制定和密切的药物副作用监测。未来，随着更多研究的开展和临床试验的进行，我们有望对厄达替尼的疗效和安全性有更深入的了解，为转移性尿路上皮癌的治疗提供更多有效的手段。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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