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艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)与雌激素受体结合后是否能抑制ER阳性乳腺癌细胞系的生长?

时间:2024-05-17 15:41 来源:未知 作者:康必行-小杨

  艾拉司群(Elacestrant/ORSERDU)的药理机制在于其与雌激素受体(ER)结合后,导致受体被降解,从而阻断ER介导的信号传递,进而抑制ER阳性乳腺癌细胞系的生长。这种独特的机制使得艾拉司群在HER2-晚期乳腺癌的治疗中展现出显著的优势。

艾拉司群

  在临床试验中,艾拉司群已经显示出对HER2-晚期乳腺癌患者具有显著的治疗效果。一项针对经内分泌治疗失败的ER阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者的临床研究显示,艾拉司群显著延长了患者的无进展生存期(PFS),并降低了疾病进展的风险。这一结果意味着艾拉司群不仅能够有效地控制疾病的进展,还能为患者争取更长的生存时间。

  此外,艾拉司群在改善患者生活质量方面也表现出色。乳腺癌患者在晚期阶段往往会出现疼痛和其他相关症状,而艾拉司群的治疗能够显著减轻这些症状,提高患者的生活质量。这对于那些经历长时间治疗和疾病折磨的患者来说,无疑是一个重要的福音。

  值得一提的是,艾拉司群的安全性也得到了广泛认可。在临床试验中,艾拉司群的副作用发生率相对较低,这使得患者能够更好地耐受治疗,从而确保治疗的持续性和有效性。

  然而,需要强调的是,尽管艾拉司群在HER2-晚期乳腺癌的治疗中取得了显著的疗效,但并非所有患者都适合使用该药物。因此,在制定治疗方案时,医生需要综合考虑患者的具体情况,包括肿瘤类型、分期、既往治疗史等因素,以确保治疗方案的科学性和合理性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 艾拉司群 https://www.kangbixing.com/drug/Elacestrant/ 


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(责任编辑:康必行-小杨)
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