培米替尼/达伯坦（Pemigatinib/Pemazyre，简称PEMIGATINIB），就是这样一款为FGFR2基因融合或重排胆管癌患者带来新希望的药物。胆管癌，一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。其中，FGFR2基因融合或重排是这类癌症中的一种常见分子特征。然而，传统的治疗方法如手术、化疗、放疗等，在针对此类特定分子特征的癌症时，效果往往不尽如人意。这使得FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者面临极大的治疗困境。

　　在这样的背景下，培米替尼的问世无疑为患者们带来了曙光。作为一款可同时抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3的小分子靶向药物，培米替尼能够精准地阻断肿瘤细胞中的FGFR2，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。这种精确打击的方式，不仅大大提高了治疗效果，还减少了不必要的副作用。

　　在FIGHT-202临床试验中，培米替尼展现出了其卓越的疗效。试验结果显示，在107例存在FGFR2融合/重排的患者中，培米替尼单药治疗的总缓解率高达36%，疾病控制率更是达到了82%。这意味着，大部分患者在接受培米替尼治疗后，肿瘤得到了有效控制，甚至有一部分患者的肿瘤明显缩小或改善。

　　此外，培米替尼的中位缓解持续时间长达9.1个月，有63%的患者在6个月或更长时间内获得缓解，18%的患者在12个月或更长时间内保持缓解。这一数据在以往的二三线治疗中是无法想象的，培米替尼的出现无疑为患者们带来了更长的生存期。

　　更值得一提的是，培米替尼的副作用相对较小且可控。在临床试验中，大多数不良事件的严重程度为1级或2级，患者们能够较好地耐受治疗。这为患者的治疗过程提供了更多的舒适度和安全性。

　　培米替尼的成功研发和应用，不仅为FGFR2基因融合或重排胆管癌患者带来了新的治疗选择，也为整个医学领域带来了新的启示。它告诉我们，通过深入研究癌症的分子特征，开发出针对特定分子的靶向药物，是实现精准治疗的有效途径。

　　在未来，我们期待更多像培米替尼这样的药物能够问世，为更多的癌症患者带来福音。同时，我们也希望医学界能够继续深化对癌症分子特征的研究，推动精准医疗的发展，让更多的患者受益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：胆管癌用药培米替尼/佩米替尼(PEMIGATINIB)的功效与毒副作用说明

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