膀胱癌作为泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，每年给全球患者带来沉重的健康负担。随着医学研究的不断深入，靶向治疗药物在膀胱癌治疗中扮演着越来越重要的角色。其中，厄达替尼（Balversa/Erdafitinib）作为一种新型的靶向药物，在治疗局部晚期膀胱癌方面取得了显著进展。

　　厄达替尼是一种口服的泛FGFR抑制剂，主要作用于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族，通过抑制FGFR2和FGFR3的活性，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。对于携带FGFR2/3突变或融合的膀胱癌患者，厄达替尼展现出了良好的治疗潜力。

　　在一项针对局部晚期或转移性膀胱癌患者的临床试验中，厄达替尼的疗效得到了充分验证。该试验招募了87名在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展的膀胱癌患者，这些患者均携带FGFR3基因突变或FGFR基因融合。经过厄达替尼治疗后，患者的客观缓解率（ORR）达到了32.2%，其中完全缓解率为2.3%，部分缓解率为29.9%。中位持续缓解时间（DOR）为5.4个月，表明厄达替尼能够显著延长患者的疾病控制时间。

　　厄达替尼的疗效在不同基因突变类型的患者中存在差异。对于FGFR3点突变的患者，厄达替尼的ORR高达40.6%，显示出较好的治疗效果。然而，对于FGFR2融合突变的患者，厄达替尼的ORR为0%，提示在这类患者中，厄达替尼可能不是最佳的治疗选择。

　　厄达替尼作为一种靶向治疗药物，也存在一定的副作用。在临床试验中，最常见的副作用包括口腔炎、疲劳、腹泻、口腔干燥和甲床分离症等。此外，还可能出现食欲下降、味觉障碍、皮肤干燥、便秘、干眼症、脱发和骨骼肌肉痛等不良反应。但总体来说，这些副作用多数为轻至中度，且通过适当的处理和调整剂量，多数患者能够耐受并继续接受治疗。

　　综上所述，厄达替尼在治疗局部晚期膀胱癌患者方面展现出了良好的疗效。特别是对于携带FGFR3点突变的患者，厄达替尼具有较高的ORR和较长的DOR，能够显著延长患者的疾病控制时间。然而，对于FGFR2融合突变的患者，厄达替尼可能不是最佳的治疗选择。此外，厄达替尼也存在一定的副作用，但多数为轻至中度，患者需要在医生的指导下进行适当的治疗和调整。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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