吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB),作为一种激酶抑制剂,其独特的机制在于能够精准地抑制多种受体酪氨酸激酶,尤其是FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的突变体。FLT3突变在AML患者中相对常见,尤其是FLT3-ITD(内部串联重复)和FLT3-TKD(酪氨酸激酶结构域突变)两种类型,它们与AML的复发和难治性密切相关。吉瑞替尼/吉列替尼通过抑制这些突变体的活性,阻断白血病细胞内的信号传导路径,从而有效抑制肿瘤细胞的生长和繁殖,并诱导其凋亡。
在多项临床研究中,吉瑞替尼/吉列替尼展现出了令人瞩目的疗效。特别是在ADMIRAL这一单臂试验中,该药物针对具有FLT3 ITD、D835或I836突变的RR AML(复发或难治性AML)患者进行了评估。结果显示,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼/吉列替尼单药治疗在缓解率和远期生存率方面均表现出显著优势。其完全缓解率(CR)和伴部分血液学恢复的完全缓解率(CRh)显著提高,中位总生存期也明显延长。这一结果不仅为RR AML患者带来了新的治疗选择,也为提高患者的生存质量和生活期望带来了希望。
吉瑞替尼/吉列替尼的用药方式相对简便,通常为口服给药,每日一次,剂量为120mg。在治疗过程中,医生会根据患者的疗效和不良反应进行剂量调整,以确保治疗的安全性和有效性。同时,由于该药物的副作用相对可控,患者在治疗过程中能够更好地耐受并维持正常生活。
值得注意的是,吉瑞替尼/吉列替尼的疗效并不仅限于RR AML患者。对于新诊断的AML患者,该药物也展现出了潜在的治疗价值。在强化诱导和巩固化疗中,吉瑞替尼/吉列替尼的加入可能进一步提高患者的缓解率和生存率。此外,该药物还可用作无高危AML成年患者的维持治疗,以进一步巩固治疗效果并降低复发风险。
综上所述,吉瑞替尼/吉列替尼作为一种新型激酶抑制剂,在难治性AML的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。其独特的机制、简便的用药方式以及显著的临床效果,使得该药物成为RR AML患者的重要治疗选择之一。随着医学研究的不断深入和药物技术的不断发展,我们有理由相信吉瑞替尼/吉列替尼将在未来为更多AML患者带来福音。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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