安伯瑞（Brigatinib，上市前称为布加替尼）是由武田制药研发的一种小分子ALK抑制剂，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物于2022年3月获得国家药监局（NMPA）的上市批准，标志着国内ALK突变患者又多了一项重要的治疗选择。

　　安伯瑞/布加替尼在肺癌脑转移患者中的治疗效果

　　肺癌脑转移是晚期非小细胞肺癌患者常见的并发症之一，严重影响患者的生存质量和生存期。据统计，约30%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移，而75%的患者在治疗两年之内会出现脑部进展。因此，针对脑转移病灶的有效治疗显得尤为重要。

　　安伯瑞/布加替尼在临床试验中表现出色，特别是在脑转移患者的治疗中。全球多中心三期临床研究ALTA-1L的结果显示，对于接受安伯瑞治疗的患者，经独立评审委员会评估的中位无进展生存期（PFS）达到24个月，而在对照组（克唑替尼）中仅为11.1个月。对于基线脑转移的患者，安伯瑞的中位PFS更是达到了24个月，相比对照组的5.6个月显著提高，显著降低了疾病进展或死亡的风险。

　　安伯瑞在脑转移患者中的疗效尤为突出。对于接受安伯瑞一线治疗的基线脑转移患者，4年总生存率（OS）率高达71%，而对照组仅为44%，显示出安伯瑞在延长患者生存期方面的巨大潜力。此外，安伯瑞还显示出良好的入脑效果，能够有效控制脑转移病灶，提高患者的生活质量。

　　安伯瑞/布加替尼的临床优势

　　显著的脑转移疗效：安伯瑞在脑转移患者中的疗效尤为突出，能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

　　高安全性：虽然一些患者可能会出现轻微的副作用，如疲劳、恶心和头痛等，但这些副作用通常是可以管理的。相比其他药物，安伯瑞在治疗过程中产生的不良反应较少。

　　广泛的应用前景：安伯瑞不仅适用于一线治疗，还对于其他药物进展后的患者提供了新的治疗选择。其高效的抗肿瘤活性和良好的入脑效果使其成为肺癌治疗领域的一个重要突破。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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