厄达替尼主要通过干扰成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号通路，实现对肿瘤细胞的抑制作用。FGFR是一类关键的细胞表面受体，参与调控细胞的生长、分化以及凋亡等多个过程。当FGFR发生基因异常，如突变或过表达时，它们可能促进肿瘤细胞的增殖，导致癌症的发生和发展。厄达替尼作为一种选择性的FGFR抑制剂，能够精准地与FGFR结合，从而阻断由纤维母细胞生长因子（FGF）所触发的信号转导过程，进而达到有效抑制肿瘤细胞增殖的目的。

　　临床试验数据支持

　　厄达替尼在治疗转移性尿路上皮癌方面的疗效得到了多项临床试验的支持。其中，THOR研究是一项重要的随机、对照、开放标签的多中心3期研究，旨在评估厄达替尼作为mUC患者的二线治疗。研究结果显示，与接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗后再接受化疗的患者相比，使用厄达替尼治疗的患者死亡风险降低了36%。厄达替尼组患者的中位生存期超过4年，比接受二线化疗的患者延长了几个月。在中期分析时，厄达替尼组的中位总生存期（OS）为12.1个月，而化疗组仅为7.8个月。这一显著的治疗效果，为转移性尿路上皮癌患者提供了新的治疗希望。

　　适应症与疗效

　　美国FDA已批准厄达替尼用于治疗在至少1线既往全身治疗期间或之后出现进展，且具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。大约20%的转移性尿路上皮癌患者存在FGFR3基因改变，这些患者通常预后不良，可用的治疗选择很少。厄达替尼作为第一个也是唯一一个针对这类患者的靶向治疗药物，为这部分患者提供了精准治疗的可能性。

　　副作用及处理

　　尽管厄达替尼在治疗转移性尿路上皮癌方面取得了显著疗效，但患者在使用过程中也可能会出现一些副作用。常见的副作用包括口腔溃疡、食欲下降、肌肉疼痛、疲劳和皮肤干燥等。针对这些副作用，患者可以通过调整饮食习惯、适当休息、涂抹润肤霜等方式进行缓解。对于严重的副作用，如肝功能异常和眼部疾病等，患者应及时就医，并在医生的指导下进行处理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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