妥瑞达/卡马替尼（CAPMATINIB）是一种口服、高选择性的c-Met激酶抑制剂，能够精准地作用于MET通路，抑制由MET扩增或突变引发的肿瘤细胞增殖和迁移，从而有效诱导细胞凋亡，展现出强大的抗肿瘤活性。该药物于2020年5月获得美国FDA的加速批准，成为全球首个针对METex14跳跃突变晚期NSCLC的靶向治疗药物。随后，其疗效和安全性在多个国际多中心临床研究中得到了进一步验证。

　　一项名为GEOMETRY mono-1的全球多中心临床研究，评估了卡马替尼在初治METex14跳跃突变晚期NSCLC患者中的疗效。该研究结果显示，卡马替尼的客观缓解率（ORR）高达68.3%，疾病控制率（DCR）更是达到了98.3%，中位总生存期（OS）为25.5个月。这一数据不仅显著优于传统化疗和免疫治疗，还证明了卡马替尼在延长患者生存期和提高生活质量方面的巨大潜力。

　　此外，针对中国人群的临床研究GeoMETry-C也取得了积极成果。截至2022年4月的数据显示，卡马替尼在中国患者中的ORR为53.3%（研究者评估为60%），DCR为86.7%，进一步证实了其在不同种族和地域患者中的广泛适用性。

　　近期在Future Oncology杂志上发表的一项真实世界研究，回顾性分析了来自全美国医疗网络自2017年1月以来一线治疗（1L）的287例METex14跳跃突变晚期NSCLC患者的临床结局。该研究发现，一线接受卡马替尼治疗的患者客观缓解率（rwORR）达73.4%，疾病控制率（rwDCR）达95%，至治疗终止时间（mTTD）为19.1个月，18个月PFS率和OS率分别达68%和92.6%。这些数据进一步巩固了卡马替尼作为一线治疗方案的地位，并为其在临床实践中的广泛应用提供了有力支持。

　　卡马替尼在治疗过程中表现出良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括外周水肿、丙氨酸氨基转移酶升高和低蛋白血症等，多数为轻至中度，且可通过调整剂量或对症治疗得到有效控制。这些数据表明，卡马替尼在延长患者生存期的同时，也能保持良好的生活质量。

　　综上所述，妥瑞达/卡马替尼作为一种高选择性的c-Met激酶抑制剂，在治疗MET异常晚期非小细胞肺癌患者中展现出了卓越的疗效和安全性。其独特的分子机制和精准的治疗靶点，为这部分患者提供了新的治疗选择，并有望显著改善其预后和生存质量。随着研究的不断深入和临床应用的广泛推广，卡马替尼必将在肺癌治疗领域发挥更加重要的作用，为更多患者带来生命的曙光。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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