套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的B细胞非霍奇金淋巴瘤，具有侵袭性和不可治愈的特点，其五年总生存率较低。在治疗上，传统的化疗方案虽然在一定程度上能够控制病情，但复发和难治性患者仍面临巨大挑战。吡托布替尼（Pirtobrutinib），商品名为Jaypirca，是由美国礼来公司自主研发的一种强效且高选择性的非共价BTK抑制剂。该药物通过阻断BTK酶的活性，干扰B细胞的发育和信号传递，从而抑制癌细胞的无限增殖。BTK酶在MCL患者中常呈现异常活跃状态，因此吡托布替尼的靶点选择具有高度的针对性和有效性。

　　治疗效果显著

　　吡托布替尼在临床试验中展现出了显著的治疗效果。根据BRUIN实验的研究结果，120名接受吡托布替尼（剂量为200mg，每日一次）治疗的MCL患者中，客观缓解率（ORR）达到50%，而完全缓解率（CR）为13%。这一数据表明，吡托布替尼在控制病情、减少肿瘤负荷方面表现出色。

　　此外，吡托布替尼对于复发或难治性MCL患者也表现出良好的疗效。在2023年8月新英格兰医学期刊发表的文章中，吡托布替尼对于公认对Bcl-2、BTK有耐药性的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者依然有效，接受过cBTKi治疗的患者的总缓解率（ORR）为73.3%，而接受过cBTKi和Bcl-2抑制剂治疗的患者的ORR为70%。这些数据进一步证明了吡托布替尼在复杂治疗背景下的有效性。

　　安全性与不良反应

　　尽管吡托布替尼在治疗MCL方面表现出色，但其使用也伴随着一定的不良反应。常见的不良反应包括感染（细菌、病毒或真菌）、出血（包括内部和外部出血）以及心律失常等。此外，还可能出现中性粒细胞、淋巴细胞、血小板和血红蛋白水平的严重下降。因此，在使用吡托布替尼时，患者应在医生的指导下密切监测身体状况，并及时报告任何不适症状。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 吡托布替尼 https://www.kangbixing.com/