KRAS基因是细胞内的一种常见突变基因，在多种癌症中均有发现，尤其是在非小细胞肺癌中，KRAS突变的患者比例高达约25%。KRAS G12C是KRAS突变中非常重要的一个亚型，传统的化疗和免疫治疗方法对于这类患者的疗效并不理想。阿达格拉西布作为一种口服的小分子激酶抑制剂，能够不可逆地与KRAS G12C中的突变半胱氨酸共价结合，使突变的KRAS蛋白失活，从而阻断下游致癌信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖和分裂。

　　临床试验的显著成果

　　在多项临床试验中，阿达格拉西布展示了其在非小细胞肺癌治疗中的显著疗效。例如，在一项针对KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的多中心、单研究、开放标签扩展队列研究中，阿达格拉西布单药治疗的客观缓解率达到了43%，意味着近一半的患者肿瘤缩小了30%以上或完全消失。此外，疾病控制率高达79.5%，中位无进展生存期达到了6.5个月，中位总生存期更是长达12.6个月。这些数据不仅显著优于传统的化疗方案，也为患者争取到了更长的生存时间和更高的生活质量。

　　联合治疗的探索

　　除了单药治疗外，阿达格拉西布还与其他药物进行了联合治疗的探索。例如，阿达格拉西布与西妥昔单抗（cetuximab）的联合治疗在晚期非小细胞肺癌患者中显示出了令人鼓舞的疗效。这种联合治疗方案能够进一步增强抗肿瘤效果，同时降低耐药性的发生。此外，阿达格拉西布还在其他KRAS G12C突变的实体瘤（如结直肠癌和胰腺癌）中的疗效评估中展现出了广泛的潜力。

　　精准医疗与个体化治疗

　　阿达格拉西布的成功应用，不仅为NSCLC患者提供了新的治疗选择，也进一步推动了肺癌治疗的精准化和个性化。医生可以通过基因检测等手段确定患者是否适合接受阿达格拉西布治疗，从而减少不必要的药物副作用，提高治疗的针对性和有效性。这种精准医疗的模式不仅提高了治疗效果，也改善了患者的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)的不良反应和注意事项

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