尼拉帕利通过抑制PARP酶的活性，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。这种作用模式赋予了尼拉帕利治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力，特别是乳腺癌和卵巢癌。对于复发性卵巢癌患者，尼拉帕利能够利用肿瘤细胞的DNA修复缺陷，延缓肿瘤的复发时间，提高患者的生存质量。

　　临床数据支持

　　多项临床试验数据支持了尼拉帕利在复发性卵巢癌治疗中的疗效。例如，在2019年第50届美国妇科肿瘤学会（SGO）女性癌症护理年会上公布的ENGOT-OV16/NOVA研究结果显示，尼拉帕利显著延长了复发性卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。无论是生殖系BRCA突变患者还是无生殖系BRCA突变患者，尼拉帕利治疗均表现出显著的疗效。在生殖系BRCA突变患者中，尼拉帕利治疗的平均PFS受益为3.23年；在无生殖系BRCA突变患者中，平均PFS受益为1.44年。这些数据充分证明了尼拉帕利在复发性卵巢癌治疗中的广泛适用性。

　　尼拉帕利的适应症与优势

　　尼拉帕利是全球第一个被批准用于所有铂敏感复发的卵巢癌患者的PARP抑制剂。其适应症广泛，无需提前进行BRCA基因检测，这使得更多患者能够受益于这一创新药物。此外，尼拉帕利还具有以下优势：

　　用药方便：尼拉帕利每日只需口服一次，药物在体内半衰期长达36小时，便于患者管理，不易漏服。

　　副作用较小：临床试验表明，尼拉帕利不仅疗效显著，而且副作用相对较小，主要包括恶心、呕吐、腹泻等消化道症状以及皮疹、脱发等皮肤反应。这些副作用在多数情况下是可耐受的，且可以通过调整剂量或更换治疗方案来减轻。

　　药物相互作用少：尼拉帕利与其他药物的相互作用较少，这使得它特别适合在组合疗法中使用，减少了因药物相互作用而影响疗效的风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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