吉妥珠单抗（MYLOTARG），是一种创新的抗体药物偶联物（ADC），由辉瑞公司研发并生产。这款药物在急性髓性白血病（AML）的治疗中展现了显著的效果，为众多患者带来了新的希望。

　　吉妥珠单抗的独特之处在于它能够精准地靶向CD33抗原，这是一种在成髓细胞表面表达的抗原，尤其在多达90%的AML患者中存在。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合后，它会被细胞吸收，随后在癌细胞内部释放细胞毒素卡其霉素（calicheamicin），这种毒素能够诱导双链DNA断裂，从而引发细胞周期停滞和凋亡，最终导致癌细胞死亡。

　　吉妥珠单抗自2017年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市以来，已广泛应用于AML患者的治疗。它不仅是首款纳入儿童AML适应症的药物，也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法。多项临床试验证明，吉妥珠单抗在延长患者生存期和提高生活质量方面发挥了重要作用。

　　在一项多中心、随机、开放标签的3期研究（AML-19）中，吉妥单抗单药治疗与最佳支持治疗对不能耐受其他AML治疗方法的老年患者的效果进行了比较。结果显示，接受吉妥单抗治疗的患者中位总生存期（OS）为4.9个月，而仅接受最佳支持治疗的患者中位OS为3.6个月，显著延长了患者的生存时间。

　　此外，吉妥珠单抗与化疗药物（如柔红霉素和阿糖胞苷）联合使用的效果更为显著。在一项针对新确诊的CD33+成人AML患者的临床试验中，吉妥单抗联合化疗组的生存期达到了17.3个月，而单独化疗组的生存期仅为9.5个月。这些数据表明，吉妥单抗与化疗的联合使用能够更有效地控制病情，延长患者的生存时间。

　　尽管吉妥珠单抗在AML治疗中展现出良好的疗效，但其使用过程中也存在一定的副作用。常见的副作用包括发热、恶心、感染、呕吐、出血、血小板水平降低等。较严重的副作用则可能包括低血象、感染、肝损伤、肝静脉阻塞和严重出血等。因此，在使用吉妥珠单抗时，需要密切监测患者的生命体征和肝功能，并根据患者的具体情况调整剂量和用药方案。

　　吉妥珠单抗作为AML治疗领域的创新药物，其疗效和安全性已在多项临床试验中得到验证。随着对AML发病机制和治疗方法的深入研究，相信吉妥珠单抗将在未来发挥更加重要的作用，为更多AML患者带来福音。同时，也期待科学家们能够继续探索新的治疗方法和药物组合，以进一步提高AML的治疗效果和患者的生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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