阿达格拉西布（KRAZATI/ADAGRASIB），作为一款新型的KRAS G12C突变抑制剂，在治疗转移性NSCLC方面展现出了令人瞩目的疗效，为这一领域的治疗带来了新的希望。

　　KRAS基因突变是非小细胞肺癌中常见的突变类型之一，其中KRAS G12C突变尤为显著，约占NSCLC患者的13%。这种突变往往导致患者对传统的靶向药物产生耐药性，且预后较差。因此，开发针对KRAS G12C突变的靶向药物成为了研究热点。阿达格拉西布正是这一领域的杰出代表，它通过与KRAS G12C突变体中的半胱氨酸共价结合，将突变KRAS蛋白锁定在非活性状态，从而阻断下游信号传导，实现精准治疗。

　　阿达格拉西布在多项临床试验中均表现出了显著的疗效。其中，KRYSTAL-1试验是一项多中心、单臂、开放标签的II期临床试验，评估了口服阿达格拉西布600mg，每日两次，在治疗既往接受过铂类化疗和抗PD-1/PD-L1治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者中的疗效和安全性。试验结果显示，阿达格拉西布在112名基线时患有可测量疾病的患者中，经证实的客观缓解率（ORR）达到了43%，疾病控制率（DCR）为80%，中位缓解持续时间（DOR）更是长达8.5个月。这些数据充分证明了阿达格拉西布在治疗转移性NSCLC中的有效性。

　　尤为值得一提的是，阿达格拉西布在治疗NSCLC脑转移方面也展现出了独特的优势。它能够穿透血脑屏障，对脑转移病灶产生显著的抑制作用。在KRYSTAL-1试验的亚组分析中，对于病情稳定的CNS转移患者，阿达格拉西布的颅内确认客观缓解率达到了33.3%，中位颅内病灶无进展生存期可达5.4个月。这些数据表明，阿达格拉西布不仅能够有效控制肺部原发肿瘤，还能对脑转移病灶进行有效治疗，为患者带来了更全面的治疗效益。

　　在安全性方面，阿达格拉西布也表现出了良好的耐受性。尽管治疗相关不良事件（TRAEs）的发生率较高（97.4%），但大多数为1级或2级不良事件，且大多数患者能够耐受并继续治疗。最常见的不良事件包括腹泻、恶心、疲劳、呕吐等，这些不良反应通常可以通过调整剂量或对症治疗得到缓解。

　　随着医学研究的不断深入和临床应用的推广，阿达格拉西布有望成为治疗KRAS G12C突变NSCLC的重要药物之一。它不仅为这类患者提供了新的治疗选择，还展示了与其他药物联合使用的广阔前景。例如，与PD-1抑制剂等免疫疗法的联合使用，可以进一步增强治疗效果，提高患者的生存率。我们期待未来能有更多关于阿达格拉西布的研究和临床试验结果公布，为癌症治疗领域带来更多的突破和进展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)的不良反应和注意事项

　　更多药品详情请访问 阿达格拉西布 https://www.kangbixing.com/drug/Adagrasib/