厄达替尼能够选择性抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4和FLT3等蛋白激酶，从而干扰细胞的信号传导机制，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。FGFR在人体内具有重要的生理功能，如促进细胞分裂繁殖和血管生成，但过度激活会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。厄达替尼通过抑制这些蛋白激酶的活性，阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

　　临床试验结果

　　多项临床试验数据支持厄达替尼在治疗转移性尿路上皮癌中的有效性。例如，在THOR 3期临床试验中，厄达替尼与标准护理化疗（多西他赛或长春氟宁）进行了比较。结果显示，厄达替尼治疗组患者的总生存期（OS）为12.1个月，显著长于化疗组的7.8个月；无进展生存期（PFS）也优于化疗组，分别为5.6个月和2.7个月。此外，厄达替尼组的客观缓解率（ORR）为35.3%，远高于化疗组的8.5%。这些数据表明，厄达替尼在治疗具有FGFR基因改变的转移性尿路上皮癌患者中具有显著优势。

　　另一项NORSE临床试验进一步探索了厄达替尼与PD-1抑制剂西特利马布的联合应用。结果显示，联合治疗组的客观缓解率达到了55%，高于厄达替尼单药组的45%，且联合治疗组的中位总生存期约为20.8个月，显示出更强的疗效和更持久的缓解。

　　厄达替尼的适用人群

　　厄达替尼主要用于治疗在至少1线既往全身治疗期间或之后出现进展且具有易感FGFR基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。大约20%的转移性尿路上皮癌患者存在FGFR3基因改变，这些患者通常预后不良，可用的治疗选择有限。厄达替尼作为第一个获得批准的口服FGFR激酶抑制剂，为这些患者提供了新的治疗希望。

　　厄达替尼的副作用

　　尽管厄达替尼在治疗转移性尿路上皮癌中表现出色，但它也存在一些副作用。常见的副作用包括眼睛问题（如干燥、疼痛、炎症、视力模糊等）、高磷血症、口腔炎、腹泻、肝功能变化等。患者在治疗期间需要密切关注自身的身体状况，及时向医生报告不良反应，并进行相应的治疗。此外，厄达替尼还可能影响女性的生育能力，因此女性患者在治疗期间应注意避孕。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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