艾伏尼布(Ivosidenib),也被称为依维替尼或TIBSOVO,是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)的口服小分子抑制剂。在治疗急性髓系白血病(AML)时,艾伏尼布通过抑制IDH1突变酶的活性,为特定患者群体提供了新的治疗选择。然而,在治疗过程中,剂量的调整至关重要,以确保药物的安全性和有效性。
艾伏尼布的推荐剂量是每日口服一次,每次500毫克,直到疾病进展或出现无法耐受的毒性。患者可以选择空腹或饭后服用,但应避免与高脂肪食物一起服用,因为这可能会导致药物浓度异常增加。在服用时,应确保药片完整吞下,不要劈开、压碎或咀嚼。
根据耐受性调整:治疗初期,医生会根据患者的耐受性和反应来调整剂量。如果患者在治疗期间出现不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等,医生可能会暂时减少剂量或中断治疗,待症状缓解后再重新调整至合适剂量。
针对特定毒性反应:对于出现特定毒性反应的患者,如QTc间期延长、非感染性白细胞增多等,医生会根据具体情况采取相应的剂量调整措施。例如,QTc间期延长的患者可能需要中断治疗,并在QTc间期恢复正常后,以较低的剂量重新开始治疗。
与药物相互作用的处理:如果患者需要同时使用强效CYP3A4抑制剂,艾伏尼布的剂量应减至250毫克每日一次。当强效CYP3A4抑制剂治疗停止后,艾伏尼布的剂量可在至少5个半衰期后恢复至推荐剂量500毫克每日一次。
对于没有出现疾病进展或不可接受毒性的患者,至少应接受6个月的治疗,以充分观察临床反应。在治疗期间,需要定期监测患者的血细胞计数、血液化学成分和心电图等指标,以及时处理任何异常情况
肾功能损害患者:对于轻度或中度肾功能损害的患者,不建议调整起始剂量。然而,对于重度肾功能损害或需要透析的患者,艾伏尼布的药代动力学和安全性尚不清楚,因此在治疗前应仔细评估风险和潜在获益。
艾伏尼布在治疗急性髓系白血病时,剂量的调整是一个复杂而精细的过程,需要医生根据患者的具体情况和治疗反应进行个体化决策。通过合理的剂量调整,可以确保艾伏尼布在治疗过程中发挥最大的疗效,同时减少不良反应的发生,提高患者的生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击扩展阅读:艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)治疗急性髓系白血病时如何调整剂量?