肥厚性心肌病是一种遗传性心脏病，其主要特征是心肌异常增厚，导致心脏收缩功能受限。患者常常出现劳力性呼吸困难、胸痛、心悸及晕厥等症状，严重影响生活质量，甚至危及生命。肥厚性心肌病根据是否存在左心室流出道（LVOT）梗阻可分为梗阻性和非梗阻性两大类，其中约三分之二的患者为梗阻性肥厚型心肌病患者。传统的治疗方法如β受体阻断剂、钙通道阻滞剂等虽能在一定程度上缓解症状，但难以从根本上改变疾病进程。

　　迈凡妥/玛伐凯泰的创新机制

　　迈凡妥/玛伐凯泰（CAMZYOS）的问世，为肥厚性心肌病的治疗带来了革命性的改变。这款药物通过抑制心肌肌球蛋白的活性，减少肌球蛋白与肌动蛋白之间的相互作用，从而降低心肌的收缩力，从根本上改善肥厚性心肌病的症状，延缓疾病的进展。心肌肌球蛋白在心脏收缩过程中扮演着关键角色，但在肥厚性心肌病等病理状态下，其过度活跃导致心脏收缩力过强，增加了心脏的负担。迈凡妥/玛伐凯泰通过其独特的作用机制，有效减轻了心脏的负担，为患者带来了显著的疗效。

　　临床试验的卓越成果

　　多项临床试验证明了迈凡妥/玛伐凯泰在治疗肥厚性心肌病方面的卓越效果。例如，在EXPLORER-HCM试验中，研究人员观察了玛伐凯泰（Camzyos）治疗患者的效果。结果显示，在治疗过程中，玛伐凯泰组患者的左室流出道峰值压差显著降低，心脏功能得到改善，且患者的生活质量显著提高。同时，该药物还展现出了良好的安全性和耐受性，大多数患者能够耐受其带来的轻微不良反应。

　　此外，VALOR-HCM试验也进一步验证了迈凡妥/玛伐凯泰的长期疗效。该试验针对需要接受隔膜切除治疗的高风险患者，结果显示，在接受迈凡妥/玛伐凯泰治疗后，患者的心脏功能得到显著改善，减少了手术需求。这些临床试验的结果为迈凡妥/玛伐凯泰在肥厚性心肌病治疗中的应用提供了坚实的科学依据。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：接受迈凡妥/玛伐凯泰(CAMZYOS)治疗的患者他们心脏功能改善主要体现在哪几个方面？

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