泊洛妥珠单抗是罗氏公司研发的一种新型ADC药物，它通过特异性地结合B细胞表面的CD79b受体，将化疗药物精准地递送至癌细胞内部，从而在最大限度地破坏癌细胞的同时减少对正常细胞的损伤。这种治疗模式相比传统化疗具有更高的选择性和更低的毒副作用。
临床试验结果
泊洛妥珠单抗的临床疗效已在多项研究中得到验证。其中，GO29365研究是一项重要的全球性Ib/II期临床研究，该研究评估了泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（PBR方案）与单独使用苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR方案）治疗R/R DLBCL患者的疗效。研究结果显示，PBR方案组的完全缓解率达到了40%，显著高于BR方案组的18%。此外，PBR方案组的中位总生存期（OS）为12.4个月，较BR方案组的4.7个月延长了一倍以上；缓解持续时间（DOR）也显著延长，PBR方案组为10.3个月，而BR方案组仅为4.1个月。
对患者生活质量的影响
泊洛妥珠单抗的显著疗效不仅体现在生存期延长和缓解率提高上，还显著改善了患者的生活质量。对于复发或难治性DLBCL患者来说，每复发一次，病情就会变得更加难以治疗，而泊洛妥珠单抗的引入为这类患者提供了新的治疗选择，减轻了他们的疾病痛苦，降低了死亡风险。
安全性与不良反应
尽管泊洛妥珠单抗在临床试验中展现出了良好的疗效，但其安全性仍需关注。临床试验中，接受泊洛妥珠单抗治疗的患者中，大部分（90%以上）出现了不良反应，其中最常见的不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、腹泻、恶心、疲劳、发热和周围神经病变等。然而，这些不良反应多数为可管理或可耐受的，且多数患者能够继续接受治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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