吉瑞替尼不仅针对FLT3-ITD（内部串联重复）和FLT3-D835（酪氨酸激酶结构域点突变）两种常见的FLT3突变类型有效，还同时抑制与FLT3抑制剂耐药相关的AXL激酶，这使得其在治疗携带FLT3突变的AML患者中表现出独特的优势。大约30%的AML患者存在FLT3突变，这些患者的无病生存期和总生存期通常更差。因此，吉瑞替尼的问世为这部分患者带来了新的治疗希望。
临床试验中的卓越表现
在二线治疗FLT3突变的复发/难治性AML的关键III期临床试验（ADMIRAL）中，吉瑞替尼组相比化疗组显著延长了中位总生存期（OS），从5.6个月提升至9.3个月，降低了36%的死亡风险（HR为0.64）。此外，吉瑞替尼组的中位无事件生存期也显著优于化疗组，分别为2.8个月和0.7个月（HR为0.79）。在完全缓解率方面，吉瑞替尼组的患者百分比达到21.1%，远高于化疗组的10.5%。这些数据充分证明了吉瑞替尼在治疗FLT3突变AML患者中的卓越疗效。
安全性与耐受性
尽管吉瑞替尼在治疗过程中显示出良好的疗效，但其也伴随着一定的副作用。临床试验中，最常见的严重副作用包括发烧、白细胞减少、贫血和血小板计数低。约有11%的患者因副作用而停用吉瑞替尼。因此，在使用吉瑞替尼时，医生需要密切监测患者的身体状况，及时调整治疗方案，以确保患者的安全。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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