厄达替尼通过抑制FGFR信号通路，特别是FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。FGFR在人体中扮演着促进细胞分裂繁殖和血管生成的重要角色，但当其过度激活时，会导致肿瘤细胞的异常增长和扩散。厄达替尼能够精准地作用于这些过度活跃的FGFR，阻止癌细胞的生长和侵袭。

　　厄达替尼在FGFR突变癌症中的疗效

　　尿路上皮癌

　　厄达替尼在治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）方面取得了显著成果。2024年1月，FDA完全批准厄达替尼用于治疗携带易感FGFR3基因突变的mUC成年患者，这些患者在接受至少一种既往系统性治疗后出现进展。在THOR（BLC-3001/NCT03390504）这一3期随机、开放标签、多中心研究中，厄达替尼组的中位总生存期（OS）为12.1个月，而化疗组仅为7.8个月；中位无进展生存期（PFS）厄达替尼组为5.6个月，化疗组为2.7个月。这些数据表明，厄达替尼在治疗FGFR基因变异阳性的尿路上皮癌中，能显著提高疗效，且安全性良好。

　　乳腺癌

　　在针对FGFR变异的乳腺癌患者的治疗中，厄达替尼也表现出了良好的疗效。据ASCO 2024年会上的报告，厄达替尼对患有FGFR变异且经治的乳腺癌患者表现出好的疗效和安全性，中位缓解持续时间达到6.9个月。这一结果进一步验证了厄达替尼在治疗FGFR变异癌症中的广泛适用性。

　　胆管癌及其他实体瘤

　　厄达替尼还被用于治疗携带FGFR突变的胆管癌及其他实体瘤患者。在临床试验中，厄达替尼显示出对这类患者的显著疗效，尤其是在肿瘤缩小率和生存期方面表现出色。其高效性和低毒性使得厄达替尼成为这些难以治疗疾病的新选择。

　　厄达替尼的安全性

　　尽管厄达替尼在治疗FGFR突变癌症中表现出显著的疗效，但其也伴随着一定的副作用。常见的不良事件包括口腔炎、腹泻、高磷血症、口干和手掌足底红肿感觉异常等。然而，这些副作用大多是可逆的，并且在调整剂量或停药后可以得到缓解。此外，厄达替尼还可能引起肝脏和眼睛的副作用，因此患者在治疗期间需要定期进行肝功能和眼科检查。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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