埃万妥单抗/乐倍返在多项临床试验中展示了其卓越的治疗效果。首先，在I/IB期CHRYSALIS临床研究中，针对81名具有EGFR基因20号外显子插入突变的二线治疗NSCLC患者，埃万妥单抗的客观缓解率（ORR）达到了40%，中位缓解持续时间为11.1个月。这一数据表明，该药物在特定EGFR突变的患者中表现出较高的疗效。

　　进一步地，2024年8月27日，欧盟委员会（EC）批准了埃万妥单抗联合化疗（卡铂和培美曲塞）用于治疗携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。这些患者先前在接受过包括EGFR TKI药物治疗后，病情仍持续进展。联合疗法的客观缓解率达到了64%，显著高于单纯化疗组的36%。这意味着联合疗法使更多的患者肿瘤显著缩小或完全消失。

　　疗效优势

　　埃万妥单抗/乐倍返之所以能在NSCLC治疗中取得显著疗效，主要得益于其独特的作用机制。作为双特异性抗体，它能够同时结合EGFR和MET的细胞外区域，从而同时抑制这两个信号通路，有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散。此外，埃万妥单抗/乐倍返在抑制肿瘤生长的同时，还显示出较低的副作用，使得患者能够更好地耐受治疗，提高生活质量。

　　临床应用前景

　　埃万妥单抗/乐倍返的广泛应用前景也值得关注。首先，该药物已被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧盟委员会（EC）批准用于治疗具有特定EGFR突变的NSCLC患者。其次，随着研究的深入和临床经验的积累，埃万妥单抗/乐倍返有望成为EGFR突变NSCLC患者的新标准治疗选择。特别是在奥希替尼等一线EGFR靶向药耐药后，埃万妥单抗联合化疗为患者提供了新的治疗机会。

　　注意事项

　　尽管埃万妥单抗/乐倍返在治疗NSCLC方面取得了显著疗效，但患者在接受治疗时仍需注意相关的不良反应。常见的不良反应包括皮疹、输液反应、甲沟炎、口腔粘膜炎、皮肤瘙痒、腹泻等。此外，由于该药物尚未纳入国家医保范围，患者需承担较高的治疗费用。因此，在选择治疗方案时，医生应综合考虑患者的具体情况和经济能力，制定出最合适的治疗方案。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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