银屑病，俗称牛皮癣，是一种广泛流行的由系统性免疫介导的炎症性皮肤病，严重影响患者的身体健康和生活质量。其中，重度斑块状银屑病更是让患者饱受病痛折磨。然而，随着医学研究的不断深入，一款新药——氘可来昔替尼（DEUCRAVACITINIB）的出现，为这些患者带来了希望。

　　氘可来昔替尼的概述

　　氘可来昔替尼是百时美施贵宝公司研发的一种高选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，也是全球首个口服选择性TYK2抑制剂。TYK2作为Janus激酶（JAK）家族的重要成员，在调控白介素-12（IL-12）、IL-23、IL-17等细胞因子驱动的促炎、促免疫信号传导中起关键作用。氘可来昔替尼通过与TYK2的调节结构域结合，稳定酶的调节和催化结构域之间的相互抑制作用，进而抑制受体介导的TYK2激活及其下游信号转导和转录激活物（STAT）的激活，从而减少皮肤炎症，改善银屑病的症状。

　　显著的疗效

　　多项临床研究证明了氘可来昔替尼在治疗重度斑块状银屑病中的显著疗效。其中，POETYK PSO-1和POETYK PSO-2是两项重要的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。这两项研究分别纳入了666名和1020名中重度斑块型银屑病成人患者，通过对比氘可来昔替尼与安慰剂及阳性对照药物（如阿普米司特）的疗效和安全性，结果显示氘可来昔替尼组的疗效明显优于其他组。

　　具体而言，使用氘可来昔替尼的患者在16周后，有68.8%的人实现了银屑病面积和严重程度指数（PASI）改善至少75%（PASI 75），即皮损面积和严重程度得到了显著改善。而持续治疗三年后，这一比例更是维持在73.2%，显示出长期稳定的疗效。此外，PASI 90和静态医生全面评估（sPGA）0/1的应答率也分别达到了48.1%和54.1%，进一步证明了氘可来昔替尼的卓越疗效。

　　良好的安全性

　　除了显著的疗效外，氘可来昔替尼还展现出良好的安全性和耐受性。长期研究数据显示，使用氘可来昔替尼的患者中，不良事件（AE）或严重AE的发生率并未随时间推移而增加，也未观察到新的安全性信号。最常见的不良事件包括鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛、腹泻和恶心等，但大多属于轻至中度，且可通过适当处理得到缓解。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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