拉罗替尼（LAROTRECTINIB，商品名Vitrakvi，代号LOXO-101）作为一种新型口服小分子药物，因其对原肌球蛋白激酶（TRK）的良好抑制剂活性，在NTRK基因融合肿瘤的治疗中展现出卓越疗效，特别是在NTRK基因融合肺癌的治疗中，其有效率令人鼓舞。

　　NTRK基因融合与肺癌

　　神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，分别编码激酶结构域TRKA、TRKB和TRKC三种蛋白。这些蛋白在神经组织中表达，当NTRK基因发生融合突变时，会导致异常活性，从而驱动肿瘤的发生。NTRK基因融合在肺癌中的发生率虽然较低，约为0.2%至3.3%，但其对应的靶向药物疗效显著，为这部分患者提供了新的治疗希望。

　　拉罗替尼的临床表现

　　拉罗替尼是全球首个不区分肿瘤来源的广谱靶向药，被FDA和NMPA批准用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤成人和儿童患者。多项国际多中心临床试验数据表明，拉罗替尼在治疗NTRK基因融合肺癌中表现出色。

　　临床试验数据

　　根据对两项全球多中心临床试验（NCT02576431、NCT02122913）的分析，截至2020年7月，已有20例NTRK基因融合阳性肺癌患者接受拉罗替尼治疗。结果显示，15名可评估患者的客观缓解率（ORR）高达73%（95%CI,45-92），其中1例患者完全缓解，10例患者部分缓解，3例患者病情稳定，1例患者病情进展。中位缓解持续时间（DoR）为33.9个月（95%CI,5.6-33.9），中位无进展生存期（PFS）为35.4个月（95%CI,5.3-35.4），中位总生存期（OS）为40.7个月（95%CI,17.2-不可估计）。这些数据表明，拉罗替尼在NTRK基因融合肺癌的治疗中具有长期且稳定的疗效。

　　安全性分析

　　在安全性方面，拉罗替尼同样表现出色。不良事件以1级或2级为主，大部分患者能够耐受。尽管有少数患者出现3级不良反应，但均未导致治疗中断或永久停药。这些结果进一步证实了拉罗替尼在NTRK基因融合肺癌治疗中的安全性和有效性。

　　真实世界案例

　　除了临床试验数据外，真实世界中的案例也进一步验证了拉罗替尼的卓越疗效。例如，一位43岁的M先生因巨大盆腔肉瘤接受拉罗替尼治疗后，仅2周肿瘤迅速坏死消退，最终成功接受根治性切除术并达到治愈目的。这一案例不仅展示了拉罗替尼的强效抗肿瘤活性，也强调了精准肿瘤学方法在恶性肿瘤诊断和治疗中的重要性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB/VITRAKVI)专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶？

　　更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/