FGFR是一个受体酪氨酸激酶家族，其基因突变在多种肿瘤中均有发现，这些突变能够激活FGFR，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼通过抑制FGFR的活性，阻断了这一关键的信号传导通路，进而抑制肿瘤的生长。厄达替尼在治疗晚期膀胱癌方面展现出了显著的疗效和潜力，但同时也伴随着一定的副作用。在临床应用中，需要综合考虑患者的具体情况和基因突变类型，制定个性化的治疗方案，以确保治疗的安全性和有效性。

　　临床试验数据

　　厄达替尼的临床试验数据为其疗效提供了强有力的支持。在BLC2001（NCT02365597）这项多中心、开放性单臂试验中，纳入了87名局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在先前的化疗中或化疗后出现疾病进展，并且具有FGFR3基因突变或FGFR2/3基因融合。研究结果显示，厄达替尼的客观缓解率（ORR）达到了32.2%，其中完全缓解率（CR）为2.3%，部分缓解率（PR）为29.9%。中位缓解持续时间（DOR）为5.4个月，显示了较好的疗效持久性。

　　进一步分析发现，厄达替尼对不同FGFR基因突变的疗效存在差异。对于FGFR3点突变的患者，ORR高达40.6%；而对于FGFR3融合突变的患者，ORR为11.1%；FGFR2融合突变的患者则未显示出明显疗效（ORR为0%）。这表明厄达替尼的疗效与患者的基因突变类型密切相关。

　　安全性与副作用

　　尽管厄达替尼在疗效上表现优异，但其副作用也不容忽视。临床试验中，最常见的副作用包括口腔炎（56%）、疲劳（54%）、腹泻（47%）、口腔干燥（45%）和甲床分离症（41%）。此外，患者还可能出现食欲下降、味觉障碍、皮肤干燥、便秘、干眼症、跖掌红斑感觉异常综合征、脱发、腹痛、恶心和骨骼肌肉痛等不良反应。因此，在使用厄达替尼时，需要密切监测患者的副作用，并在医生指导下进行剂量调整。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

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