厄达替尼是一种口服小分子泛成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶抑制剂。FGFR是一类关键的细胞表面受体，参与调控细胞的生长、分化及凋亡等多个生物过程。当FGFR发生基因异常，如突变或过表达时，会促进肿瘤细胞的增殖，导致癌症的发生和发展。厄达替尼通过精准地与FGFR结合，阻断由纤维母细胞生长因子（FGF）触发的信号转导过程，从而有效抑制肿瘤细胞的增殖。

　　显著的临床疗效

　　多项临床试验证实了厄达替尼在转移性尿路上皮癌治疗中的有效性。例如，在THOR这项随机、对照、开放标签的多中心3期研究中，厄达替尼作为二线治疗药物，显著降低了患者的死亡风险。研究结果显示，与接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者相比，使用厄达替尼治疗的患者死亡风险降低了36%，中位生存期超过了4年，远高于化疗组患者的生存期。这一数据不仅证明了厄达替尼在延长患者生存期方面的优势，还提高了患者的生活质量。

　　此外，厄达替尼在无进展生存期（PFS）和确认总响应率（ORR）上也展现出显著的优势。在THOR研究中，厄达替尼治疗组患者的中位PFS为5.6个月，远高于化疗组的2.7个月；同时，厄达替尼的确认总响应率为35.3%，远高于化疗组的8.5%。这些数据表明，厄达替尼在控制疾病进展和提高治疗响应率方面同样具有显著疗效。

　　安全性与不良反应管理

　　尽管厄达替尼在疗效上表现出色，但其使用过程中也可能伴随一定的不良反应。常见的不良反应包括高磷血症、口腔炎、乏力、腹泻、食欲下降等。对于这些不良反应，患者和医生需保持警惕，并采取相应的管理措施。例如，对于恶心呕吐的患者，可以通过调整饮食结构和使用止吐药物来缓解症状；对于腹泻的患者，则需要注意腹部保暖和清洁工作，避免感染。在严重不良反应出现时，患者应及时就医，以便医生调整治疗方案或采取其他必要的治疗措施。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击扩展阅读：厄达替尼(BALVERSA/ERDAFITINIB)功效与不良反应

　　更多药品详情请访问 厄达替尼 https://www.kangbixing.com/drug/edatini/