卡马替尼是诺华公司研发的一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂。它能够高度选择性地抑制c-Met的活性，从而阻断MET信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡，展现出显著的抗肿瘤活性。在NSCLC中，MET基因异常激活是驱动肿瘤生长和转移的关键因素之一，尤其在METex14跳跃突变的患者中更为常见。卡马替尼正是针对这一关键靶点，实现了精准治疗。

　　临床疗效显著

　　一线治疗数据

　　在多项临床试验中，卡马替尼对METex14跳跃突变NSCLC患者的疗效得到了充分验证。例如，在美国ASCO年会上公布的一项研究中，一线卡马替尼治疗的客观缓解率（ORR）高达67.9%，作为后线用药时，ORR也达到51.6%。此外，一线用药可使患者的缓解时间达到12.6个月，总生存时间达到20.8个月，后线用药时患者的总生存时间则为13.6个月。这些数据表明，卡马替尼无论作为一线还是后线治疗，均能有效延长患者的生存期，并改善生活质量。

　　最新真实世界研究

　　最近，一项回顾性真实世界研究进一步证实了卡马替尼在METex14跳跃突变NSCLC患者中的优异疗效。该研究收集了来自全美国医疗网络的287例一线治疗（1L）的METex14跳突晚期NSCLC患者数据，其中146名患者接受了卡马替尼治疗。结果显示，卡马替尼一线治疗的客观缓解率（rwORR）达73.4%，疾病控制率（rwDCR）达95%，至治疗终止时间（mTTD）为19.1个月。此外，18个月的无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）分别高达68%和92.6%。这些数据不仅高于其他治疗组，而且具有统计学差异，进一步证明了卡马替尼作为一线治疗的优越性。

　　安全性与耐受性

　　尽管卡马替尼在疗效上表现出色，但其安全性同样值得关注。在临床试验中，卡马替尼可能导致一些副作用，如恶心、呕吐、疲劳等。然而，这些副作用大多在可控范围内，且通过医生的指导和监测可以得到有效管理。因此，在权衡利弊后，卡马替尼被认为是治疗METex14跳跃突变NSCLC患者的安全有效选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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