拉罗替尼是全球首个不区分癌症种类，仅针对特定基因突变的靶向药物。它于2018年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于实体瘤和NTRK基因融合患者的治疗。该药物通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质，干扰癌细胞的生长和分裂，从而达到治疗目的。

　　在NTRK融合阳性肺癌患者中的疗效

　　多项国际多中心临床试验数据表明，拉罗替尼在NTRK融合阳性肺癌患者中表现出极高的疗效。例如，在NCT02576431和NCT02122913这两项全球多中心临床试验中，拉罗替尼展现了令人鼓舞的治疗效果。截至2020年7月，已有20例NTRK基因融合阳性肺癌患者接受治疗，其中15名可评估患者的客观缓解率（ORR）高达73%。这一数据不仅证明了拉罗替尼的高疗效，还体现了其持久的缓解能力。

　　进一步分析显示，在这些患者中，有1例（7%）患者实现了完全缓解，10例（67%）患者部分缓解，3例（20%）患者病情稳定，仅有1例（7%）患者病情进展。中位缓解持续时间、无进展生存期和总生存期分别为33.9个月、35.4个月和40.7个月，这些数据均表明拉罗替尼在延长患者生存期方面也具有显著优势。

　　对中枢神经系统转移患者的疗效

　　拉罗替尼还表现出良好的血脑屏障穿透性，对伴有中枢神经系统（CNS）转移的肺癌患者同样有效。在基线脑转移的肺癌患者中，ORR为63%，这一结果进一步证实了拉罗替尼在治疗复杂肺癌病例中的潜力。

　　安全性与耐受性

　　在安全性方面，拉罗替尼同样表现出色。临床试验中，不良事件以1级或2级为主，最常见的是肌痛、咳嗽和头晕，且未观察到新发或预期外的安全性问题。这些数据表明，拉罗替尼在提供高效治疗的同时，也保持了良好的安全性与耐受性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)是以TRK抑制剂为靶点的新型抗肿瘤药物吗？

　　更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/