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艾拉司群/依拉司群(Elacestrant)根本上抑制了癌细胞因雌激素信号通路激活产生的增殖

时间:2025-03-07 15:55 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在乳腺癌的治疗领域,不断涌现的新型药物为患者带来了更多希望。艾拉司群便是其中一种,为特定类型的乳腺癌患者提供了有效的治疗手段。

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  乳腺癌细胞的生长和增殖在很大程度上依赖雌激素的刺激。雌激素通过与雌激素受体(ER)结合,形成复合物,该复合物会进入细胞核,调节相关基因的表达,从而促进癌细胞的生长。艾拉司群属于选择性雌激素受体降解剂(SERD),它能够与ER紧密结合,不仅阻断雌激素与ER的结合,还能诱导ER的降解,减少癌细胞内ER的数量。这就如同拆除了癌细胞生长的“动力开关”,从根本上抑制了癌细胞因雌激素信号通路激活而产生的增殖,进而达到治疗乳腺癌的目的。

  艾拉司群主要适用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌患者。这类患者约占乳腺癌患者的大多数,尤其是在疾病进展到晚期,且对其他内分泌治疗耐药的情况下,艾拉司群为她们提供了新的治疗选择。通过对患者肿瘤组织进行基因检测和免疫组化分析,确定ER+、HER2-的分子分型,是判断患者是否适用艾拉司群治疗的关键依据。

  在使用艾拉司群期间,患者需要密切关注自身身体状况。常见的不良反应包括潮热、关节疼痛、恶心、疲劳等。潮热是由于药物对雌激素水平的调节引起的血管舒缩功能异常,患者可通过适当增减衣物、保持环境凉爽等方式缓解。关节疼痛可能影响患者的活动能力,若疼痛较为严重,应告知医生,医生会根据情况给予相应的止痛药物或调整治疗方案。此外,还可能出现肝脏功能异常,如转氨酶升高,因此患者需要定期进行肝功能检查。若出现严重不良反应,如严重的肝脏损伤、难以忍受的关节疼痛等,医生会根据具体情况采取暂停用药、降低剂量或永久停药等措施。

  艾拉司群为ER+、HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌患者提供了一种安全有效的治疗新选择。但患者在使用过程中务必严格遵循医嘱,积极配合各项检查和监测,以充分发挥药物的治疗作用,更好地与乳腺癌抗争。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 艾拉司群 https://www.kangbixing.com/drug/Elacestrant/


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(责任编辑:康必行-小程)
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