急性髓系白血病（AML）是一种极具侵袭性的血液癌症，而携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的患者预后往往较差。不过，吉列替尼（Gilteritinib）的出现，为这类复发性或难治性患者带来了新的希望，其在治疗中的显著疗效备受关注。

　　FLT3突变在AML患者中较为常见，该突变会导致FLT3受体持续激活，引发细胞内一系列信号通路异常，促使白血病细胞不受控制地增殖和存活。吉列替尼作为一种强效、高选择性的FLT3抑制剂，能够精准地与FLT3受体结合，阻断其异常激活的信号传导，从而抑制白血病细胞的生长，并诱导其凋亡。同时，吉列替尼还可以抑制FLT3突变体介导的下游信号通路，如STAT5、ERK和AKT等，全方位打击白血病细胞的生存和增殖能力。

　　吉列替尼主要适用于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者。复发意味着患者在经过治疗达到缓解后，白血病再次出现；难治性则表示患者对初始治疗没有反应。对于这类病情棘手的患者，吉列替尼提供了一种有效的治疗选择，有助于延长生存期，改善生活质量。

　　吉列替尼通常为口服给药，推荐剂量为每日一次，每次120mg。患者应在每天大致相同的时间服用，可与食物同服，也可空腹服用。整片吞服，不要压碎、咀嚼或掰开药物。治疗过程中，医生会根据患者的耐受性和治疗反应，决定是否需要调整剂量。但患者切勿自行增减药量，务必严格遵循医嘱。

　　吉列替尼对于携带该突变的复发性或难治性AML患者具有较高的疗效，相比传统化疗，能更有效地抑制白血病细胞生长，且副作用相对更具可控性，为患者带来了新的生存希望，显著改善了这类患者的预后和生活质量。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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