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拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib)适用于携带NTRK基因融合的实体瘤患者

时间:2025-04-28 11:38 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  在癌症治疗的漫长征程中,每一次新药物的诞生都可能成为改写患者命运的关键转折点。拉罗替尼/维泰凯(Larotrectinib/Lucilaro)的出现,为众多癌症患者带来了新的曙光。这款药物以其独特的作用机制和广泛的适用性,在肿瘤治疗领域中独树一帜。

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  拉罗替尼是一种高度选择性的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂。TRK家族包括TRKA、TRKB和TRKC,它们由神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因编码。在正常生理状态下,TRK信号通路对于神经系统的发育和功能维持至关重要。然而,在某些癌症中,由于基因融合等原因,NTRK基因会与其他基因异常融合,导致TRK激酶持续激活,进而促进肿瘤细胞的增殖、存活和迁移。拉罗替尼能够精准地与TRK激酶结构域结合,阻断其信号传导,从而抑制肿瘤细胞的生长,诱导肿瘤细胞凋亡。

  拉罗替尼适用于携带NTRK基因融合的实体瘤患者,且不限癌症的发生部位。这意味着它并非针对某一种特定癌症,而是对多种不同类型的癌症都可能有效,包括但不限于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌、软组织肉瘤等。这种“异病同治”的特性,打破了传统癌症治疗按癌种区分的局限,为癌症治疗带来了全新的理念。

  拉罗替尼的推荐剂量根据患者的年龄和体重有所不同。成人及体表面积大于1平方米的儿童,推荐剂量为每日两次,每次100mg口服;体表面积小于1平方米的儿童,推荐剂量为每日两次,每次100mg/m²口服。患者应在每天固定时间服药,可与食物同服或空腹服用。若漏服一剂药物,应尽快补服,但若距离下一次服药时间不足6小时,则不应补服,按正常时间服用下一剂即可。除非医生指示,患者不应自行调整剂量或停药。

  拉罗替尼/维泰凯凭借其独特的治疗原理、广泛的适用症状、规范的使用方法以及在实际应用中的显著效果,为癌症患者带来了新的生机与希望,在癌症治疗的历史长河中留下了浓墨重彩的一笔。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 拉罗替尼 https://www.kangbixing.com/drug/laluotini/


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(责任编辑:康必行-小程)
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