急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性强的血液癌症,在成人白血病中较为常见。患者骨髓中的髓系造血干细胞发生恶变,大量异常的原始及幼稚细胞疯狂增殖,排挤正常造血细胞,导致贫血、出血、感染等一系列严重症状,严重威胁患者生命健康。在过去,传统治疗手段对部分AML患者效果欠佳,复发率高,长期生存率低,患者急需更有效的治疗药物,吉瑞替尼便在这样的背景下登上医学舞台。
吉瑞替尼是一种口服的、具有高选择性的Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。FLT3基因在约30%的AML患者中发生突变,这种突变使得FLT3信号通路过度激活,成为白血病细胞持续增殖、逃避凋亡的“帮凶”。吉瑞替尼能够精准地与FLT3受体的ATP结合位点紧密契合,阻断信号传导,犹如给失控的细胞增殖“踩下刹车”,让白血病细胞停止疯狂生长,并诱导其走向凋亡,从根源上对抗AML。
临床试验有力地证实了吉瑞替尼的卓越疗效。在一项针对复发或难治性AML患者的关键试验中,众多患者参与其中。一组患者接受吉瑞替尼治疗,另一组采用传统治疗方案。结果令人振奋:吉瑞替尼组患者的总生存期显著延长。尤其在FLT3基因突变阳性的患者亚组中,吉瑞替尼展现出更为突出的优势。这部分患者对吉瑞替尼的反应率颇高,体内白血病细胞数量大幅下降,骨髓造血功能逐渐恢复。不仅如此,吉瑞替尼治疗组患者的缓解持续时间也远超传统治疗组,极大降低了疾病复发风险,为患者争取到更多高质量的生存时间。
吉瑞替尼的问世,为AML治疗带来了新的希望,显著改善了复发或难治性AML患者的生存预后。尽管未来仍需攻克优化治疗方案、降低耐药性等难题,但它已成功开启AML精准靶向治疗的新篇章。相信随着研究深入,吉瑞替尼及更多同类靶向药物将不断完善,在AML治疗中发挥更大作用,为患者带来更多生存奇迹。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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