在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，复发与耐药始终是阻碍患者长期生存的关键障碍。埃罗妥珠单抗的上市，为这一困境提供了新的破局路径。作为靶向SLAMF7的免疫刺激型单抗，其独特的作用机制不仅直接抑制肿瘤细胞，更通过激活自然杀伤细胞（NK细胞）构建起“药物-免疫”双重防线，显著提升难治性MM的疗效。

　　埃罗妥珠单抗通过特异性结合SLAMF7，切断骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞的黏附作用，削弱其生长微环境支持。更重要的是，药物可激活NK细胞的ADCC效应，使被标记的癌细胞成为免疫系统的“优先打击目标”。这种“内外夹击”的模式，既避免了单一靶向治疗的耐药风险，又弥补了传统免疫疗法效力不足的问题。临床前研究证实，该药物对SLAMF7高表达的MM细胞株杀伤率可达90%以上，为后续临床试验奠定了理论基础。

　　一项纳入635例复发/难治性MM患者的随机对照试验显示，埃罗妥珠单抗联合来那度胺与地塞米松（E-Ld方案）的无进展生存期（PFS）较对照组延长4.5个月（19.4个月vs.14.9个月），总生存期（OS）亦显著改善。值得注意的是，在既往接受过3线以上治疗的患者中，E-Ld方案的客观缓解率仍高达62%，凸显其在多重耐药人群中的价值。此外，药物对老年患者（≥65岁）的疗效与安全性与年轻人群无显著差异，进一步证明其广泛适用性。

　　埃罗妥珠单抗的上市不仅填补了难治性MM的治疗空白，更通过“靶向+免疫”的协同模式为肿瘤治疗提供了新范式。其临床数据支持的持久疗效、对特殊人群的适用性，以及逐步优化的可及性方案，共同构建了其在MM治疗中的核心地位。未来，随着更多联合疗法（如与CAR-T细胞疗法）的探索，埃罗妥珠单抗或将在血液肿瘤领域书写更多突破性篇章。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 埃罗妥珠单抗 https://www.kangbixing.com/