淋巴瘤作为血液系统常见肿瘤，传统治疗手段往往面临耐药性或副作用困扰。近年来，双特异性抗体药物莫妥珠单抗的问世，为复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）及弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者带来了突破性选择。该药物通过精准靶向肿瘤细胞与免疫系统，实现了无需化疗的门诊治疗模式，其独特机制与临床优势正逐步重塑血液肿瘤治疗格局。

　　莫妥珠单抗的核心在于其“双特异性抗体”设计——一端识别肿瘤细胞表面的CD20抗原（超过90%的FL与DLBCL细胞均表达该标志物），另一端则直接激活患者自身的CD3+T细胞。这一机制实现了两大突破：首先，无需体外基因改造T细胞（如CAR-T疗法），避免了复杂且耗时的细胞提取与工程化过程；其次，通过“智能导航”将T细胞精准导向肿瘤细胞，大幅提升了免疫攻击效率。临床数据显示，该药物在激活免疫反应的同时，对健康细胞的损伤显著降低，从而减少系统性毒性。

　　针对R/R FL患者，莫妥珠单抗作为三线及后线治疗方案，已证实客观缓解率（ORR）达80%，完全缓解率（CR）达60%，中位缓解持续时间超过22个月。在DLBCL领域，其联合Polivy（泊洛妥珠单抗）的疗法更将CR提升至38%，为患者争取了宝贵的治疗窗口。

　　采用静脉注射方式，每21天一次，通常6-8周期即可完成疗程，显著降低了住院需求。然而，治疗期间需密切监测细胞因子释放综合征（CRS）风险，67%的患者可能出现1-2级发热或低血压，但多数可通过托珠单抗（tocilizumab）及时干预。此外，对CD20或CD3抗体过敏者禁用，孕妇及哺乳期女性需在医生指导下谨慎使用。与传统化疗相比，Lunsumio的副作用管理更聚焦于免疫相关反应，患者需配合专业医疗团队进行全程监控。

　　莫妥珠单抗的诞生，标志着淋巴瘤治疗从“被动杀伤”向“主动调控”的范式转变。其双靶向机制、便捷给药模式及可控安全性，为免疫疗法在实体肿瘤外的领域开辟了新航道。随着更多联合用药方案的探索及适应症扩展，这一药物有望成为血液肿瘤治疗的标准化选择，为患者带来更长久的生存希望与更高的治疗依从性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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