肿瘤治疗正从“一刀切”走向精准化，迈吉宁/曲美替尼作为MEK抑制剂的代表，通过靶向BRAF突变通路，在黑色素瘤、非小细胞肺癌等领域展现出颠覆性疗效，为患者生存与生活质量带来显著改善。
核心机制在于抑制MEK，阻断BRAF突变引发的异常信号传导。当BRAF V600E突变导致MEK-ERK通路过度激活时，肿瘤细胞获得持续生长动力。曲美替尼通过特异性抑制MEK，切断信号链，迫使肿瘤生长停滞。临床数据显示，联合达拉非尼治疗BRAF V600E突变NSCLC时，客观缓解率（ORR）达64%，中位PFS长达14.6个月，6个月生存率67%，疗效远超传统化疗。
曲美替尼适应症明确：BRAF V600突变型黑色素瘤、甲状腺癌及非小细胞肺癌。在中国实践中，联合治疗方案在NSCLC患者中实现75%的ORR，95%的DCR，且安全性可控，多数不良反应可通过管理缓解。这一数据使其成为CSCO指南推荐的优先选择。
曲美替尼使用需严格遵循指南：每日2mg口服，避免与食物同服影响吸收；定期监测心电图、肝肾功能及血液指标；警惕严重副作用如心脏毒性、肺炎，及时干预。患者需告知医生用药史，避免药物相互作用，例如与抗酸药可能降低曲美替尼效果。
曲美替尼的成功，标志着BRAF突变肿瘤治疗进入新纪元。其精准、高效、耐受的特点，为患者提供了突破性治疗方案，改变了传统治疗无效的困境。未来，随着更多研究深入，其或扩展至其他突变类型，为肿瘤治疗带来更多可能。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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