肺癌作为全球发病率与死亡率居高不下的恶性肿瘤，其治疗手段的突破始终是医学界的关注焦点。莫博替尼（Mobocertinib）作为一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），以其精准靶向EGFR 20号外显子插入突变（EGFR Ex20ins）的特性，为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的生存可能。

　　莫博替尼适用于经铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性NSCLC患者，需通过基因检测确认EGFR Ex20ins突变阳性。推荐剂量为每日160mg口服，直至疾病进展或不良反应不可耐受。治疗过程中需监测心电图（QT间期延长风险）、肝肾功能及电解质水平，必要时进行剂量调整（如120mg、80mg逐级递减）。特别提醒妊娠女性禁用，有生育计划者需严格避孕。

　　在临床实践中，莫博替尼的疗效已获验证。某国际多中心试验纳入铂类治疗失败的EGFR Ex20ins患者，结果显示客观缓解率（ORR）达43%，中位缓解持续时间14个月，无进展生存期（PFS）7.3个月。一位65岁女性患者在接受莫博替尼后，肺部肿瘤缩小60%，生活质量明显改善，治疗耐受性良好，验证了其临床价值。

　　患者需警惕严重不良反应：间质性肺病（ILD）、心力衰竭及腹泻等。若出现3级QT延长或ILD，应立即停药并就医。同时，避免与强CYP3A4抑制剂（如酮康唑）同服，以防药物相互作用。定期随访与剂量调整是确保疗效与安全性的基础。

　　莫博替尼的问世，标志着EGFR Ex20ins突变NSCLC进入精准治疗时代。其以高效、靶向、口服便捷的优势，为患者延长生存时间、改善生活质量提供了切实路径。随着临床研究的深入与医保覆盖的扩展，这一药物有望惠及更多患者，成为肺癌治疗领域的重要里程碑。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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