急性髓系白血病（AML）是血液系统恶性肿瘤，其中FLT3突变患者预后差。吉瑞替尼作为新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，为这类患者带来新希望，其治疗价值体现在多方面。

　　FLT3基因突变会激活白血病细胞增殖信号通路，导致细胞异常生长。吉瑞替尼能精准靶向FLT3突变体，同时作用于AXL等靶点，阻断异常激活的信号传导，抑制白血病细胞增殖，诱导其凋亡。相较于传统化疗“广撒网”的模式，吉瑞替尼的靶向作用更具针对性，可克服部分耐药问题，提升治疗效果。

　　吉瑞替尼主要用于携带FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。这类患者对传统化疗耐药性强，疾病进展快。吉瑞替尼的出现，填补了特定基因突变类型患者后续治疗的空白，为经多线治疗效果不佳的患者提供新选择，有望延长生存期、改善生存质量。

　　吉瑞替尼采用口服给药，每日固定剂量，建议同一时间服用以维持血药浓度稳定。若无医嘱，应持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性。漏服时，根据与下次服药时间间隔决定是否补服。吞咽困难患者可将药物分散于水中，但不可碾碎或咀嚼，且整个用药过程需在医生密切指导下进行。

　　用药期间，血液学毒性常见，需定期监测血常规，必要时进行输血等支持治疗；肝肾功能异常也可能发生，需定期检测相关指标并调整用药。此外，部分患者会出现心电图QT间期延长，应密切监测心电图。常见的恶心、呕吐等不适症状，严重时需及时就医。育龄期女性用药期间及停药后需严格避孕。

　　吉瑞替尼凭借独特机制、精准适用范围、便捷用法和良好疗效，成为FLT3突变阳性AML治疗的重要药物，为患者战胜疾病增添有力武器。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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