塔拉妥单抗是一款双特异性T细胞接合剂，通过独特作用机制，为小细胞肺癌治疗带来革新。

　　塔拉妥单抗作为靶向δ样配体3（DLL3）与T细胞CD3受体的双特异性抗体，塔拉妥单抗能够精准连接肿瘤细胞与T细胞。DLL3在超80%的小细胞肺癌细胞表面高表达，而在正常组织中低表达。药物通过同时结合DLL3与CD3，激活T细胞并引导其定向杀伤肿瘤细胞，重启免疫系统对癌细胞的攻击能力。

　　临床试验数据显示，塔拉妥单抗显著改善小细胞肺癌患者生存指标。客观缓解率方面，关键研究中不同剂量组分别达到40%和32%，远超传统疗法。中位无进展生存期，10mg剂量组达4.9个月，患者疾病控制时间显著延长；中位总生存期达15.2个月，9个月总生存率达68%，展现出良好的长期获益潜力。针对脑转移患者，颅内疾病控制率达87.5%，有效填补了小细胞肺癌脑转移治疗的空白。

　　塔拉妥单抗为注射用冻干粉剂型，有1mg和10mg两种规格，均装在单剂量小瓶中，用于重构和进一步稀释。使用时需静脉输注1小时以上。为降低细胞因子释放综合征的风险，要根据特定的逐步给药方案给予塔拉妥单抗。在第1周期第1天和第1周期第8天，需在适当的医疗保健环境中，从塔拉妥单抗输注开始监测患者22至24小时。并且在这两天的剂量使用期间（自塔拉妥单抗输注开始共48小时），建议患者在有护理人员陪同的情况下，停留在距离医疗环境1小时路程内的地方，以便在出现紧急情况时能及时得到救治。对于不同病情的患者，具体的用药剂量和疗程安排，医生会根据患者的身体状况、病情严重程度以及对药物的反应等因素进行综合判断和个体化调整。

　　塔拉妥单抗常见不良反应包括细胞因子释放综合征（56.8%，多为1-2级）、疲劳、发热等，通过对症处理可有效控制。3级以上实验室异常涉及淋巴细胞减少、贫血等，因不良反应停药率仅2.7%，显示良好耐受性。使用时需严格遵循逐步给药方案，静脉输注1小时以上，首周期前两日需严密监测22-24小时，并确保患者在医疗环境附近留观，以保障用药安全。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)能成为HER2阳性癌症治疗领域的重要突破

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