面对激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期乳腺癌的治疗挑战，卡帕塞替尼（Capivasertib）以其独特的作用机制和卓越的临床数据，成为改写患者生存结局的关键药物。作为靶向AKT激酶的精准抑制剂，它正重新定义乳腺癌治疗的可能性。

　　卡帕塞替尼适用人群明确聚焦于经内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。全球多中心III期临床试验（如CAPItello-291研究）证实，卡帕塞替尼联合氟维司群治疗，可使患者的中位无进展生存期（PFS）延长至7.2个月，相较于安慰剂组延长近一倍。更令人振奋的是，在携带PIK3CA/AKT1/PTEN基因突变的亚组中，疾病控制率高达78.9%，且总生存率显著提升。例如，一位62岁患者因肿瘤转移至肝脏面临生命威胁，接受联合治疗后病灶缩小60%，生存期延长超过18个月，实现了从“绝望”到“希望”的转变。

　　相较于传统化疗或其他靶向药物，卡帕塞替尼的优势尤为突出：首先，其选择性靶向作用大幅减少了骨髓抑制、脱发等常见化疗副作用；其次，与氟维司群的协同作用有效克服了内分泌治疗耐药难题；最后，基于生物标志物的精准筛选，使治疗效益最大化。这种“精准+联合”的策略，真正实现了“一药多效”。

　　随着卡帕塞替尼在全球范围内的获批与临床应用，其实际效果不断得到验证。真实世界数据显示，超过65%的患者在治疗后病情稳定或改善，部分患者的肿瘤甚至完全消失。这些成果不仅彰显了精准医学的力量，更为晚期乳腺癌患者提供了切实的生存获益。

　　作为乳腺癌精准治疗时代的里程碑药物，卡帕塞替尼正引领治疗模式从“经验驱动”转向“证据与靶点驱动”。未来，随着更多研究数据的积累和联合治疗方案的优化，它有望成为更多患者的“生命之钥”，为乳腺癌治疗开辟更广阔的可能性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡帕塞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/Capivasertib/