非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗之路常因耐药问题陷入绝境，尤其是MET基因突变患者，传统疗法与第一代靶向药往往在短期内失效。特泊替尼（Tepotinib）作为高选择性第二代MET抑制剂，通过更精准的靶点抑制与更优的安全性，有效破解耐药难题，为患者带来生存转机，成为靶向治疗领域的“破局者”。

　　特泊替尼适用人群精准明确：专用于携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者，无论疾病处于局部晚期或转移阶段，且无论是否接受过其他治疗。其每日一次口服的便利性，使患者无需复杂操作即可维持长期治疗，尤其适合居家管理。

　　药效数据凸显其临床突破。在VISION-2研究中，特泊替尼治疗患者的中位缓解持续时间（DOR）达11.1个月，≥3级不良反应发生率为22%，显著低于化疗的50%。真实案例中，一位58岁男性因肿瘤脑转移导致视力丧失，特泊替尼联合放疗后，脑部病灶缩小，视力恢复，重获生活自理能力。另一老年患者因多线治疗耐药，特泊替尼使其肿瘤稳定长达18个月，生存期显著延长。

　　对比其他疗法，特泊替尼优势显著：相较于第一代MET抑制剂（如克唑替尼），其选择性更高，对中枢神经系统转移控制更佳；与免疫检查点抑制剂相比，其避免免疫相关严重不良反应。但需注意，其可能引发肝酶升高（13.1%）、外周水肿（48.3%）等副作用，需定期监测肝功能与电解质平衡。

　　使用需严格遵循规范：推荐剂量为每日500mg，随餐服用以优化吸收。若因不良反应需调整，可减量至250mg/日，若仍不耐受则永久停药。治疗期间需避免与强效CYP3A抑制剂联用，孕妇禁用，哺乳期妇女需暂停哺乳。患者若出现黄疸、呼吸困难等严重症状，应立即就医并评估风险。

　　特泊替尼的出现，不仅为耐药NSCLC患者提供了“破局之选”，更推动肺癌靶向治疗向“耐药管理”与“精准分层”方向演进。其精准抑制耐药突变的能力，使患者摆脱“无药可用”的困境，成为改写肺癌治疗格局的“关键力量”。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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