在乳腺癌治疗领域，针对特定基因突变的精准打击成为攻克难治性病例的核心策略。荃科得（卡匹色替片）作为首款在华获批的AKT抑制剂，专为HR阳性、HER2阴性且携带PI3K/AKT/PTEN基因突变的乳腺癌患者设计，以其精准机制与卓越疗效，正在重塑治疗标准。

　　临床定位清晰：荃科得适用于经内分泌治疗或CDK4/6抑制剂治疗后进展的HR+/HER2-乳腺癌患者，且必须通过基因检测确认存在PIK3CA/AKT1/PTEN突变。关键研究数据显示，荃科得联合氟维司群治疗可使患者疾病进展或死亡风险降低50%-59%，中位PFS延长至数月之久，尤其在曾接受多线治疗的患者中仍展现强劲疗效。例如，中国队列中，患者PFS从1.9个月延长至5.7个月，疾病控制率显著提升。

　　对比现有疗法，荃科得优势突出：首先，靶向精准性解决了PI3K通路突变导致的耐药难题；其次，联合氟维司群的双药方案，实现了内分泌治疗与靶向治疗的协同增效；再者，其副作用谱可控，如高血糖、腹泻等可通过简单管理缓解，患者依从性高。相较于其他靶向药（如仅针对PI3K的药物），荃科得通过抑制AKT这一核心节点，覆盖更广泛的突变类型，扩大了受益人群范围。

　　真实案例彰显其临床价值。一名58岁患者，因PIK3CA突变导致乳腺癌复发并肺转移，多次治疗无效。接受荃科得联合治疗后，肺部病灶逐渐缩小，疼痛消失，生存期延长至3年，生活质量大幅改善。此类成功案例印证了荃科得在逆转耐药、延长生存方面的切实效果。

　　需注意，荃科得的应用必须基于基因检测，确保患者符合突变条件。用药期间需定期监测血糖、肝功能等指标，及时调整剂量保障安全。目前，研究者正探索其与免疫治疗或ADC药物的联合潜力，以期实现疗效的进一步飞跃。

　　荃科得的问世，不仅为HR+/HER2-乳腺癌患者提供了精准治疗的新选择，更标志着乳腺癌治疗向“以基因定义治疗”的时代迈进。其精准、高效、可控的特性，正在改写耐药患者的生存结局，为乳腺癌精准医疗树立新标杆。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问 卡帕塞替尼 https://www.kangbixing.com/drug/Capivasertib/